Cтраница 1
Изопропилацетилен при нагревании со спиртовым раствором КОН при 170 С действительно нзомернзуется в 3-метилбутадиен - 1 2, однако mpem - бутилацетилен не изменяется в этих условиях. [1]
Изопропилацетилен ( СН3) 2СН - CsCH, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 40 % объемн. [2]
Изопропилацетилен ( СН3) 2СН - С-СН, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 40 % объемн. [3]
Изопропилацетилен, кипящий при 29 - 30, обработан в запаянной трубке натрием. Реакция довольно энергично начинается уже при обыкновенной температуре, но затем становится все тише и тише и, наконец, по-видимому, вовсе останавливается. Следует думать, что эта остановка реакции зависит от давления, которое развивает выделяющийся водород; очень вероятно, что последний под большими давлениями в состоянии обратно вытеснять натрий из натриевого производного аналогично тому, как он вытесняет металлы из солей, а потому реакция будет идти постольку, поскольку водород будет потребляться на восстановление части находящихся в реакции продуктов. Нагревание ускоряет восстановление, а потому при 100 реакция совершается до конца в 3 - 4 часа. При вскрытии трубки замечается слабое давление. Натриевое производное обработано углекислотой, как в предыдущих случаях. Полученный по разложении соли кислый продукт был подвергнут перегонке под уменьшенным давлением. [4]
Диметилацетилен ( бутин-2) и изопропилацетилен ( З - метилбутин-1) действуют на организм аналогично А. [5]
На 1 объем валерилена ( изопропилацетилена) берется 2 объема серной кислоты уд. Несколько менее половины содержащеюся в смеси углеводорода растворяется, и смесь слегка окрашивается в бурый цвет. Если взять 4 объема серной кислоты вместо 2, то количество растворенного углеводорода не увеличивается. Конец реакции легко заметить, так как исходный валерилен трудно смешивается с серной кислотой. К концу реакции получается малоподвижная эмульсия, и разделение слоев происходит медленно. Смесь выливается в воду со льдом; водный раствор для отделения от нерастворимого вещества фильтруется через мокрый фильтр. Строение полученного кетона ( метилизо-пропилкетопа) доказывается окислением хромовой смесью, причем получается уксусная кислота. Отфильтрованное твердое вещество является продуктом уплотнения кетона. [6]
Содержание а-ацетиленовых соединений в пересчете на изопропилацетилен X [ в % ( масс.) ] рассчитывают по следующим формулам. [7]
Следовательно, конечным продуктом превращения для изопропилацетилена должен быть димотилаллен. [8]
Какие соединения получатся в результате реакции изопропилацетилена. Кучерова; б) с аммиачным раствором нитрата серебра. [9]
Бегаля, что указало на содержание в нем незначительного количества изопропилацетилена, и валерилышй эфир, который при нагревании с 1 % серной кислотой дал альдегид. [10]
Позднее на основании анализа материала, полученного при гидрогенизации однозамещенных ацетиленов ( изопропилацетилена и фенилацетилена), С. В. Лебедев пришел к выводу, что прямолинейная диаграмма гидрогенизации сопряженных систем II типа не выражает точно течение процесса; ее можно лишь рассматривать как приближенную. [11]
Выделенный диметилаллен, очищенный и высушенный, кипел при 40, как и изомеризованный изопропилацетилен; как и последний - реагировал с металлическим натрием, образуя натриевое производное изо-пропилацетилена, и при обработке серной кислотой третичного амилового спирта более не давал. [12]
Только что изложенные результаты находятся в противоречии с данными Эльтекова и Лагермарка [3] относительно исследованной ими реакции натрия на изопропилацетилен. [13]
Если подействовать водой в условиях реакции Кучерова на следующие углеводороды: 1) метилацетилен, 2) этилацетилен, 3) изопропилацетилен, то образуются соответствующие кетоны. [14]
В какой области УФ-спектра наблюдается поглощение, обусловленное переходом я-я, у следующих соединений: а) ацетилен; б) изопропилацетилен; в) метил-яг / оет-бутилацетилен; г) ви-нилацетилен. [15]