Изопропилтолуол
Cтраница 1
Изопропилтолуолы находят широкое применение в качестве исходных продуктов для производства моющих средств [1], синтетического каучука [2, 3], пластических масс [4] и в других областях химического синтеза. [1]
Изопропилтолуолы также не являются исключением. [2]
Кроме образования изопропилтолуолов, процесс алкилирования сопровождается побочной реакцией полимеризации пропилена. Количество полимеров возрастает с увеличением молярного соотношения пропилен: толуол. [3]
При окислении изопропилтолуолов без катализатора при температуре 138 - 140 С в присутствии инициатора через 4 - 4 5 часа продукт реакции содержит ( мас. [4]
При окислении изопропилтолуолов со стеариновокислым кадмием ( количество катализатора 1ХЮ 4 моль / моль, температура 100 С) получены следующие результаты. В продуктах реакции содержится ( в мас. [5]
При окислении изопропилтолуолов без катализатора при температуре 138 - 140 С в присутствии инициатора через 4 - 4 5 часа продукт реакции содержит ( мас. [6]
При окислении изопропилтолуолов со стеариновокислым кадмием ( количество катализатора 1хЮ - 4 моль / моль, температура 100 С) получены следующие результаты. В продуктах реакции содержится ( в мас. [7]
 |
Окисление цимолов. Влияние содержания толилизопропил-гидроперекисей в оксидате на выход побочных продуктов ( гомогенное окисление, 140 С.| Влияние примесей на ci. [8] |
Скорость окисления изопропилтолуолов и изопропилксилол зависит от их природы. Скорость окисления цимолов возрастг в ряду: о-цимол - ж-цимол - n - цимол. [9]
Установлено, что изопропилтолуол, полученный алкилиро-ванием толуола пропиленом, состоит на 86 % из ж-цимола. [10]
Скорость окисления изомеров изопропилтолуола и изопропил-ксилолов снижается в ряду параметаорто, а скорость окисления 1-изопропил - 2 4-диметилбензола очень мала. В отличие от сравнительно легко образующегося гидролероксида 2-изопропил-нафталина [49, 50], гидропероксид 1-изопропилнафталина не получается. Малая скорость окисления о-изолропилтолуола и 1-изопропилнафталина объясняется стерическими препятствиями [51], которые затрудняют копланарное расположение образующегося при окислении радикала. Это делает невозможной стабилизацию радикала за счет сопряжения и в результате мало стабильный радикал не способен продолжать цепь окисления. [11]
При кипячении n - изопропилтолуола с разбавленной азотной кислотой окисляется лишь одна боковая группа. [12]
Дегидрирование этил - и изопропилтолуолов мало изучено. Нами была исследована активность дегидрирующих катализаторов К-12, К-16, К-67 ( из ИОХ АН СССР) и катализатора стирол-контакт. [13]
При кипячении n - изопропилтолуола с разбавленной азотной кислотой окисляется лишь одна боковая группа. [14]
Определены соотношения констант скорости образования изопропилтолуолов и выведены формулы состава алкилатов в зависимости от молярного соотношения пропилен: толуол. [15]
Страницы: 1 2 3 4