Изопропилтолуол

Cтраница 3

Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной - гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения-разложения ее до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления. [31]

Условия алкилирования бензола пропиленом в присутствии различных катализаторов. [32]

При алкилировании толуола процесс осложняется тем, что для последующей переработки небезразличен изомерный состав получаемых изопропилтолуолов ( цимолов), так как он предопределяет до известной степени состав крезолов. [33]

Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения се до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления 80 - 100 С. [34]

Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеарлновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, по сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [36]

Изучение влияния катализаторов - солей металлов переменной валентности - кобальта, марганца, меди, а также кадмия на селективность окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси показало, что использование малоактивного катализатора - стеариновокис-лого кадмия - позволяет увеличить селективность процесса на 15 %, но сравнению с некаталитическим окислением, за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения ее до стабильных продуктов. [37]

Затем реакционную смесь выливают на лед, хлороводородной кислотой растворяют гидроксид алюминия, отделяют в делительной воронке верхний слой n - изопропилтолуола в толуоль-ном растворе, промывают его разбавленным раствором гидрокси-да натрия и водой до нейтральной реакции, после чего сушат сульфатом магния или хлоридом кальция и фракционируют ( прибор 2), отбирая фракцию л-изопропилтолуола в интервале 172 - 177 С. [38]

В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гидропероксид изопропилбензола ( кумола), в менее значительных - гидропероксиды м - и - ци-мола ( изопропилтолуола) и ж - и - диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м - и п-кре-зол, резорцин и гидрохинон. Для зпоксидирования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбензола и изобутана, а для одного из способов синтеза изопрена нужен rper - пентилгидропероксид. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов: в таком виде они нередко используются при дальнейшей переработке. [39]

В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гид: опероксид изопропилбензола ( кумола), в менее значительных - гидропероксиды м - и я-цимола ( изопропилтолуола) и м - и н-дкизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м - и тг-крезол, резорцин и гидрохинон. Для эпок-сиднрования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбензола и трет-бутила, а для одного из способов Синтеза изо. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов; в таком виде они нередко и используются при дальнейшей переработке. [40]

Полученные гидроперокоиды используют в основном для производства фенола и / г-крезола ( из гидропероксида л-изолроигил-толуола), смеси м - и л-крезолов ( из смеси гидропероксидов соответствующих изопропилтолуолов), 2-нафтола, а также резорцина и гидрохинона из дигидропероксидов соответствующих ди-изопропилбензолов. [41]

Оптимальные условия алкилирования толуола пропиленом: молярное отношение толуола и пропилена равно 1; температура 75 - 80 С; количество А1С13 5 %; продолжительность 1 час 30 мин; выход изопропилтолуола составляет 46 % в расчете на взятый толуол и 83 % на прореагировавший толуол. [42]

На катализаторе стирол-контакт при температуре 600 - 620 С, объемной скорости 0 25 час-г и разбавлении водяным паром в объемном отношении 1: 2 были получены выходы винил - и изопропенил-толуолов, соответственно, 38 и 49 %; при этом выходы катализата соответственно составляли 95 и 90 %, считая на пропущенные этил-и изопропилтолуолы. [43]

Изучено влияние различных факторов на процесс алкилирова-ния толуола пропиленом в присутствии HF: количества катализатора, скорости подачи пропилена, молярного соотношения исходных компонентов. Найдены условия получения изопропилтолуолов различной степени замещения. Определен изомерный состав моно-и диизопропилтолуолов. [44]

Вследствие высокой температуры реакции ( при более низкой температуре окисление - протекает с малой скоростью) происходит довольно интенсивное термическое разложение третичной гидроперекиси, а также окисление метальной группы до изопропил-бензойных кислот, которые усугубляют разложение третичной гидроперекиси. Малая селективность процесса диктует необходимость совершенствования окисленияг изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси. Однако данные по каталитическому окислению изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в литературе пока отсутствуют. В реакции окисления до третичной гидроперекиси изопропилбензол и изопро-пилтолуолы проявляют существенные различия в кинетике окисления и накопления продуктов, селективности процесса по целевому продукту. Поэтому для выяснения возможности увеличения селективности окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в присутствии солевых катализаторов необходимы самостоятельные-исследования. [45]

Страницы: 1 2 3 4