Cтраница 2
Проведено дегидрирование этил - и изопропилтолуолов в присутствии промышленных дегидрирующих катализаторов. [16]
Можно также, исходя из изопропилтолуолов, получать крезолы, из emop - амилбен-золов-кетоны С6Н10СО, наряду с фенолом, а из нафталина и пропилена-р-нафтол и ацетон. [17]
Можно также, исходя из изопропилтолуолов, получать крезолы, из етор-амилбен-золов-кетоны С6Н10СО, наряду с фенолом, а из нафталина и пропилена-р-нафтол и ацетон. [18]
Исследовано влияние температуры на соотношение изомерных изопропилтолуолов и найден температурный интервал ( 200 - 275 С), в котором наблюдается довольно резкое изменение характера ориентации заместителей, вступающих в ядро толуола. [19]
Вариант экстракционного концентрирования является более предпочтительным для гидроперекисей изопропилтолуолов, изопропилксилолов, диизопропилбензолов [2], которые термически менее устойчивы и имеют более высокую температуру кипения по сравнению с гидроперекисью изопропилбензола. К таким гидроперекисям следует отнести и ГПФЦГ. ГПФЦГ может быть получена при жидкофазном окислении фенилциклогексана ( ФЦГ) с выходом 95 - 98 % мол. Концентрирование ГПФЦГ дистилляцией в вакууме приводит к потерям гидроперекиси за счет термического распада. В связи с этим нами изучен способ выделения ГПФЦГ из продуктов жидкофазного окисления ФЦГ ( оксидата) методом жидкостной экстракции. [20]
Вариант экстракционного концентрирования является более предпочтительным для гидроперекисей изопропилтолуолов, изопропилксилолов, диизопропилбензолов [2], которые термически менее устойчивы и имеют более высокую температуру кипения по сравнению с гидроперекисью изопропилбснзола. К таким гидроперекисям следует отнести и ГПФЦГ. ГПФЦГ может быть получена при жидкофазном окислении фенилциклогексана ( ФЦГ) с выходом 95 - 98 % мол. Концентрирование ГПФЦГ дистилляцией в вакууме приводит к потерям гидроперекиси за счет термического распада. В связи с этим нами изучен способ выделения ГПФЦГ из продуктов жидкофазного окисления ФЦГ ( оксидата) методом жидкостной экстракции. [21]
В присутствии катализаторов - солей металлов переменной валентности окисление изопропилтолуолов, как и следовало ожидать, ускоряется. Ускорение окисления делает возможным уменьшить температуру реакции до ЮО С и ниже. Однако, часто катализаторы ускоряют не только основную реакцию - образование третичной гидроперекиси изопропилтолуолов, но и побочные процессы - разложение целевого продукта, а также окисление метильной группы до изопропилбензойных. Ускорение побочных процессов может привести к нежелательному эффекту - уменьшению селективности процесса окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси. Однако накопления третичной гидроперекиси в реакционной массе практически не происходит за счет почти полного ее разложения до устойчивых продуктов - метилацетофенона и диметилтолил-карбинола. Присутствие в реакционной массе стеариновокислопо кобальта увеличивает во много раз активность метильной группы, так. [22]
В присутствии катализаторов - солей металлов переменной валентности окисление изопропилтолуолов, как и следовало ожидать, ускоряется. Ускорение окисления делает возможным уменьшить температуру реакции до 100 С и ниже. Однако, часто катализаторы ускоряют не только основную реакцию - образование третичной гидроперекиси изопропилтолуолов, но и побочные процессы - разложение целевого продукта, а также окисление метильной группы до изопропилбензойных кислот. Ускорение побочных процессов может привести к нежелательному эффекту - уменьшению селективности процесса окисления изопропилтолуолов по третичной гидроперекиси. Однако накопления третичной гидроперекиси в реакционной массе практически не происходит за счет почти полного ее разложения до устойчивых продуктов - метилацетофенона и диметилтолил-карбинола. Присутствие в реакционной массе стеариновокислого кобальта увеличивает во много раз активность метильной группы, так. [23]
При введении 3 % ме-тилциклопентана снижается выход этилтолуолов и увеличивается выход изопропилтолуолов. [24]
Аналогичным способом выделяют смесь м - и ге-крезолов из продуктов разложения гидроперекисей изомерных изопропилтолуолов. [25]
Аналогичным способом выделяют смесь м - и п-крезолов из продуктов разложения гидроперекисей изомерных изопропилтолуолов. [26]
Для уменьшения содержания о-изомера ( до 3 - 4 %) в смеси изопропилтолуолов, получаемой алкилированием толуола пропиленом, предложено нагревать ее с 0 1 - 2 % мол. Вопреки первоначальным данным [44], строение пропильных групп в процессе изомеризации в заметной степени не изменяется. [27]
Это делает процесс особо привлекательным для извлечения относительно менее устойчивых гидроперекисей, получаемых из изопропилтолуолов и изопропилксилолов, Метанольная экстракция особо эффективна при извлечении гидроперекиси из оксидата с невысоким ( до 8 - 10 %) содержанием гидроперекиси. На рис. 4.4.10 представлена принципиальная технологическая схема концентрирования толилизопропилгидро-перекисей при экстракции водным метанолом. В промышленности этот метод пока не применяется. [28]
Смесь ж-крезола и n - крезола проще всего i лучать кислотным разложением гидроперекисей соответствуют изопропилтолуолов, а чистый n - крезол наиболее рациональ готовить щелочным плавлением м-толуолсульфокислоты. Крез легко синтезировать алкилированием фенола метанолом и окислительным декарбоксилированием ж-толуиловой кислоты. [29]
Показано, что использование малоактивного катализатора - соли кадмия позволяет увеличить селективность процесса окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси изопропилтолуолов на 15 % по сравнению с некаталитическим окислением при температуре 138 - 140 С за счет стабилизации гидроперекиси, уменьшения разложения се до стабильных продуктов при температуре каталитического окисления 80 - 100 С. [30]