Изопропилфенол

Cтраница 1

Изопропилфенолы находят различное применение в зависимости от их строения. [1]

Хроматограммы алкилата, полученного в присутствии фтористого водорода ( а и хлористого алюминия ( б. [2]

ИК-спектры изопропилфенолов сняты на спектрометре UR-20 в области 700 - 4000 см-1 с призмами NaCl, LiF и толщиной поглощающего слоя 20 - 100 мк. Спектры жидких изопропилфенолов сняты без использования какого-либо растворителя, а твердых изопропилфенолов - в виде пасты на вазелиновом масле. [3]

Строение изопропилфенолов, получающихся при алкилировании, свидетельствует о том, что рядом с изопропильной группой в ароматическом ядре может находиться только один заместитель - гидроксил, или другая изопропильная группа. [4]

Изомерный состав изопропилфенолов, получаемых при алки-лировании фенола пропиленом, в значительной степени зависит от применяемого катализатора. Указанные катализаторы вызывают орто - и параори-ентацию изопропильной группы в фенольном ядре, что согласуется с влиянием гидроксильной группы как ориентанта первого рода. [5]

Тимол ( 5 - Метил-2 - изопропилфенол) 583 Тиоиндиго и тиоиндигоиды 267 Тиоиндоксил 266, 267 Тиомочевина 85, 292, 319, 625 Тионафтен ( Бензтиофен) 251, 267 ел. [6]

Тимол ( 5 - Метил-2 - изопропилфенол) 644 Тиоиндиго и тиоиндигоиды 290, 291 Тиоиндоксил 290, 291 Тиомочевина 320, 350 Тионафтен ( Бензтиофен) 273, 290 ел. [7]

Состав смеси изопропилфенолов, полученный при обработке хлористым алюминием моноизопропилфе-нола ( а и диизопропилфенола ( б, в зависимости от продолжительности контакта. [8]

Для установления влияния хлористого алюминия на состав изопропилфенолов проведена их обработка этим катализатором. При контактировании моно - и диизопропилфенолов с 0 1 моля хлористого алюминия на 1 моль алкилфенола при 100 С в течение 3 ч получены продукты диспропорционирования. [9]

Скорость суммарного превращения вгор-алквлфенолов. [10]

Как уже отмечалось, при переходе от изопропилфенола к вгор-бутилфенолу наблюдается обращение в значениях относительной реакционной способности изомеров. Это обращение находит объяснение, если предположить, что в случае образо вания иона карбония стерически менее затруднено присоедине ние протона к углеродному атому ароматического кольца моле кулы алкилфенола, связанному с алкильной группой в пара - по сравнению с орто-положением, где алкил экранирован ОН-груп-пой. [11]

Ранее было показано [9], что при обработке изопропилфенолов фтористым водородом в течение одних суток не наблюдается заметного перемещения алкильных групп. [12]

С помощью методов ИК - и КР-спектроскопии подтверждено строение изопропилфенолов, получаемых при алкилировании фенола пропиленом в присутствии фтористого водорода и хлористого алюминия. [13]

При гидрогенизации получалось меньше фенола, но значительно больше изопропилфенолов и несколько больше ( на 5 %) был суммарный выход фенолов. При ректификации гидрогениза-та смолы и продуктов ее крекинга получался фенол одинакового качества. Эти данные показывают, что гидрогенизация смолы не дает преимуществ по сравнению с термическим крекингом. В то же время процесс термического крекинга значительно проще в аппаратурном оформлении, благодаря чему он является предпочтительным. [14]

Результаты обработки изопропилфенолов хлористым алюминием при 100 С. [15]

Страницы: 1 2 3