Изопропилфенол
Cтраница 3
 |
Влияние полупродуктов окисления м - ДИПБ на скорость накопления гидропероксидов. [31] |
Добавка дикарбинола ( 6) в количестве 0 27 % снижает скорость образования дигидропероксида на 12 %, а в количестве 1 % - почти в 2 раза. Изопропилфенол, который может образоваться в результате кислотного распада моногидропероксида, ингибирует процесс окисления. В присутствии 0 1 % л-изопропил-фенола скорость образования дигидропероксида снижается в 10 раз. Добавка дикетона ( 10) в количестве до 10 % несколько увеличивает скорость накопления Дигидропероксида. [32]
ИК-спектры изопропилфенолов сняты на спектрометре UR-20 в области 700 - 4000 см-1 с призмами NaCl, LiF и толщиной поглощающего слоя 20 - 100 мк. Спектры жидких изопропилфенолов сняты без использования какого-либо растворителя, а твердых изопропилфенолов - в виде пасты на вазелиновом масле. [33]
Чистый n - изопропилфенол ректификацией продуктов крекинга смолы-5 выделить не удалось. [34]
При крекинге основными продуктами были фенол и n - изопропилфенол. При крекинге до жидкого остатка снижается содержание фенола и увеличивается количество кубового остатка. [35]
В 1936 г. Шеллер128 опубликовал доклад, где были помещены результаты исследований продуктов оксиэтилирования нежирового или почти безжирового сырья. Он описал проводившиеся в 1932 г. работы по оксиэтилированию изопропилфенола ( карвакро-ла) 6 или 11 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. [36]
ИК-спектры изопропилфенолов сняты на спектрометре UR-20 в области 700 - 4000 см-1 с призмами NaCl, LiF и толщиной поглощающего слоя 20 - 100 мк. Спектры жидких изопропилфенолов сняты без использования какого-либо растворителя, а твердых изопропилфенолов - в виде пасты на вазелиновом масле. [37]
 |
Введение тритиевой метки твердофазным изотопным обменом. [38] |
Порошок, полученный из одного из видов кристаллов З - метил-4 - изопропилфенола, перетирали с 5 % Pt / C и выдерживали 95 мин при 80 С в атмосфере водорода. Продукт реакции оставался оптически активным. [39]
При термическом разложении неотвержденных эпоксидных олигомеров в основном выделяются фенолы. Эти процессы протекают по гемолитическому и гетеролитическому механизмам с расщеплением бисфенольного звена с образованием фенола и изопропилфенола. Возможны также термические превращения, связанные с циклизацией и образованием бензопирановой структуры, однако эта реакция имеет второстепенное значение. [40]
Как отмечалось выше, Браун66, исследовавший расщепление ( термическое и в присутствии водорода) различных диоксидифенил-метанов, установил, что оно происходит с образованием ароматических и алкенилароматических оксисоединений. При расщеплении дифенилолпропана выделить алкенилароматическое оксисоединение ( n - изопропенилфенол) не удается, так как оно вследствие диспро-порционирования превращается в n - изопропилфенол и смолообраз-ные продукты. [41]
 |
Принципиальная технологическая схема ректификации продуктов кислотного разложения кумилгидроперекиси. [42] |
Особые трудности возникают при получении двухатомных фенолов. Они связаны с тем, что щелочь экстрагирует из оксидата вместе с дигидроперекисью также оксигидроперекиси и некоторое количество моногидроперекисей. При разложении образуется смесь двухатомного фенола с изопропилфенолом и йзопропенил-фенолом. Последний способен конденсироваться с двухатомным фенолом, давая смолистые вещества. [43]
Из щелочного раствора моногидроперекись была выделена в свободном виде насыщением раствора двуокисью углерода, отделением образовавшегося масляного слоя и перегонкой последнего в вакууме. Изопропилфенол, выделенный из разложенной массы, имел температуру плавления 61 3 - 61.6 С. [44]
Страницы: 1 2 3