Cтраница 2
Рассмотренные закономерности образования изомеров при алкилировании, диспропорционировании и изомеризации изопропилфенолов имеют практическое значение. [16]
Нами было изучено влияние монокарбинола, дикарбинола, диацетил-бензола и изопропилфенола на скорость образования дигидроперекиси ге-диизопропилбензола при окислении раствора моногидроперекиси в дии-зопропилбензоле, по составу соответствующего рециркулирующей массе. [17]
Видно, что основными компонентами гидрогенизата являются фенол и n - изопропилфенол. Гидрогенизат перегоняют для отделения кубового остатка, который идет на сжигание. Полученный дистиллят подвергают ректификации для выделения хлорбензола и индивидуальных фенолов; хлорбензол и фенол возвращают в цикл производства дифенилолпропана. Кубовый остаток дальнейшей переработке не подвергали, так как при его повторной гидрогенизации даже в более жестких условиях дополнительно образовывалось только небольшое количество фенолов. [18]
Изучено влияние чистоты исходного углеводорода и некоторых побочных продуктов ( моно - и дикарбинол, изопропилфенол, диацетилбензол) на скорость непрерывного окисления диизопропилбензолов. [19]
Суммарную фракцию фенолов Се-Cg ( смесь фенола, о-этил-фенола, о - и n - изопропилфенолов с содержанием фенол а 80 вес. [20]
Приведенные результаты свидетельствуют о том, что в присутствии хлористого алюминия обмен алкильными группами между изопропилфенолами может иметь место и при проведении реакции алкилирования фенола пропиленом. Интересно, что даже в условиях обмена алкильными группами образование метаизопропил-фенола при алкилировании не происходит. Необходимо было выяснить, с чем связано указанное явление. [21]
При разложении дигидроперекиси оксигидроперекись превращается в оксифенилдиметилкарбинол, немедленно дегидрирующийся в изопропенилфенол, а примеси моногидроперекиси расщепляются на изопропилфенол и ацетон. [22]
Исследование токсикологических свойств триарилфосфатов, полученных на основе смесей фенола и n - rper - бутилфенола или различных изомеров изопропилфенола, проведенные Московской санэпидемстанцией, установили у этих пластификаторов отсутствие нервно-паралитического действия. [23]
Показано, что максимальный выход алкилфенолов наблюдается при молярных соотношениях пропилен: фенол, равных числу алкильных групп в изопропилфенолах. [24]
Одной из причин могло быть то, что металл, из которого изготовлены ввод и колонка, может способствовать разложению дифенилолпропана на n - изопропилфенол и фенол. Кроме того, присутствие фосфорной кислоты в жидкой фазе также могло повлиять на стабильность дифенилолпропана, ибо даже следы кислот и щелочей ускоряют его разложение. К сожалению, сообщение16 слишком коротко и не содержит сведений о том, можно ли определять таким методом, кроме дифенилолпропана, примеси, содержащиеся в нем. Точность метода также не указана. [25]
В присутствии серной кислоты ( df 1 8300) при 204 и 214 С наблюдались другие закономерности превращений для о - и n - изопропилфенолов. Как показывают кинетические кривые, приведенные на рис. 1.3, оба алкилфенола вступают в основном в реакции диспропорционирования с образованием фенола и 2 4-диизопропилфенола, а деалкилирование не идет. Отметим, что о - и n - н-пропилфенолы в данных условиях не реакционноспособны. [26]
При осуществлении процесса при температуре выше 350 С практически не повышался выход фенолов Се - Сд, так как при этом получали развитие деалкилирование n - изопропилфенола до фенола ( образование пропана и пропилена 2 2 вес. По аналогичной причине нецелесообразно повышение давления выше 50 ат. Не следует увеличивать и объемную скорость выше 1 5 ч - 1 при гидрогенизации смолы-5 под давлением 50 ат и температуре 350 С, поскольку при этом снижался выход фенолов Се - Се ( с 51 1 вес. [27]
При кислотном разложении моногидроперекисей м - и п-диизо-пропилбензолов серной кислотой ( - 1 % H2SO4 от веса моногидроперекиси) при температуре 56 - 58 С нами были получены соот-ветствующие изопропилфенолы и ацетон с выходом около 90 % от теоретического. [28]
При кислотном разложении моногидроперекисей м - и я-диизо пропилбензолов серной кислотой ( - 1 % H2SO4 от веса моногид роперекиси) при температуре 56 - 58 С нами были получены соот-ветствующие изопропилфенолы и ацетон с выходом около 90 % от теоретического. [29]
Лин и Лиу [534] в гексанрастворимой части экстракта древесины Libocedrusformosana идентифицировали новый дитер-пеновый фенол схонанол, а также 14 фенольных компонентов, среди которых карвакрол, о - и Л4 - изопропилфенолы и фенол. [30]