Изосинтез

Cтраница 1

Изосинтез на окиси цинка не давал жидких углеводородов; при 300 am и 450 получались главным образом метан и спирты. [1]

Изосинтез впервые был разработан еще в начале 1940 - х годов, но не привлек большого внимания. Продукт состоял из изопарафинов, в основном изобутана, некоторых разветвленных олефинов и ароматических соединений. [2]

Продукты изосинтеза, проведенного при 300 am и 475, были подвергнуты полному химическому анализу. Катализатором в этом опыте служила окись тория, содержащая 20 % окиси алюминия. [3]

При изосинтезе, но крайней мере при высоких температурах, по-видимому, с достаточной точностью устанавливается равновесие между парафиновыми и циклическими углеводородами и между нафтеновыми и ароматическими углеводородами. При температуре синтеза ниже 400 образуются высококшшщпе вязкие полимеры. [4]

Окисные катализаторы для процесса изосинтеза могут быть как однокомпо-нентными, так и многокомпонентными. [5]

Таким образом, процесс изосинтеза, по-видимому, протекает через образование спиртов ( главным образом метанола и изобута-нола) и их дегидратацию с последующим или одновременным гидрированием, полимеризацией и алкилированием. Хотя функции катализатора изосинтеза установлены достаточно четко, выбор оптимального состава катализатора по-прежнему основывается на чисто эмпирических данных. [6]

В табл. 76 приведены результаты изосинтеза над Т1Ю2 - катали-затором при 450 и различных давлениях. [7]

В табл. 76 приведены результаты изосинтеза над ТЬО2 - катали-затором при 450 и различных давлениях. [8]

Возможность применения неподщелоченных катализаторов в изосинтезе отчетливо противоречит гипотезе, предполагающей непосредственное участие щелочных солей в механизме реакции. Однако различие структур окисно-ториевых катализаторов изосинтеза и окисноцинковых, активированных щелочами, катализаторов синтеза высших спиртов исключает возможность непосредственного их сравнения. В этой связи интересно рассмотреть механизм изосинтеза, изложенный в шестой главе. [9]

Так, например, при изосинтезе на катализаторе ThO2 - f - A12O3 как природа катализатора, так и высокая температура синтеза препятствуют контактной активации водорода. [10]

Активность непромотированных окислов металлов в процессе изосинтеза. [11]

Из приведенных данных следует, что изосинтез может иметь вначе-ние в первую очередь как процесс получения устойчивого к детонации моторного топлива. Для химической переработки получаемые продукты большого интереса не представляют. [12]

Ниже описаны способы приготовления важнейших катализаторов изосинтеза. [13]

Окись тория, являющаяся катализатором для изосинтеза, не отравляется серой или сернистыми соединениями. Активность этого катализатора постепенно падает только в тех случаях, когда поверхность его покрывается углем. Периодическая обработка катализатора кислородсодержащими газами восстанавливает активность высокоплавких окисных катализаторов без потери активности через спекание. [14]

Выше было отмечено, что при изосинтезе повышение давления до 1000 атм приводит к образованию значительных количеств диметилового эфира. Эти данные находятся в соответствии с рассмотренными в этой части книги результатами исследования Апина, Лейпунского и Рейнова [308], наблюдавших образование диметилового эфира из метилового спирта при высоких температурах и давлениях. По-видимому, в зависимости от условий реакции при высоких давлениях конденсация метилового спирта может приводить к образованию как высших спиртов, так и диметилового эфира. [15]

Страницы: 1 2 3 4