Изотерма - обмен
Cтраница 4
Форма выходных кривых сильно зависит ог типа изотермы обмена, определяющей статическое равновесие. [46]
Для практических целей применяется также способ построения изотерм обмена, показывающий зависимость количества сорбированного иона от концентрации исходного раствора. [47]
 |
Зависимость обмена от равновесной [ концентрации на фторидной форме анионита дауэкс - 1х 2. [48] |
Таким образом, отрезок до максимума на изотерме обмена соответствует существованию главным образом неассоциированных молекул в фазе анионита. Отрезок изотермы после максимума соответствует существованию равновесия между ассоциированными и неассоциированными молекулами. Молекулы муравьиной кислоты, обладающие наибольшей подвижностью ( в матрице вандерваальсово взаимодействие с матрицей выражено у них слабо), способны к димеризации в области самых разбавленных растворов, и максимум на изотерме обмена не возникает. [49]
Как уже отмечалось, в случае равнозарядныж ионов феноменологические изотермы обмена идентичны изотермам Ленгмюра и поэтому приемы расчета автоматически распространяются на любые системы, изотерма сорбции в которых может быть аппроксимирована уравнением Ленгмюра. [50]
В частности, к уравнению (2.73) приводится и изотерма обмена равнозарядных ионов. [51]
В некоторых исследованиях, проведенных с учетом нелинейности изотерм обмена, механизма диффузионного переноса ионов и других факторов, для математического решения задач использовали следующие методы: операционный, статистических моментов, сеток с применением конечно-разностных схем. [52]
Уравнение Къелланда - Баррера позволяет обосновать возможность появления сложных изотерм обмена в рамках модели монофункционального ионита с одним типом обменных центров. [53]
Сложность решения задачи определяется конкретным видом уравнения кинетики и изотермы обмена, а также характером допущений, сделанных при ее постановке. [54]
Термодинамическая селективность обмена ионов на цеолитах выявляется при исследовании изотерм обмена. На рис. 2 приведены изотермы обмена Na на некоторые одновалентные катионы на цеолитах X и Y по данным / 20 /, иллюстрирующие разные примеры селективности. Величины z и s, отложенные по осям, представляют собой эквивалентные доли катионов соответственно в кристаллах цеолитов и в растворе. Из изотерм видно, чтоА § и Cs селективно поглощаются Na - формами цеолита Y, тогда как в случае Li селективность во всем интервале изменения 5 отсутствует. В случае обмена на К селективность обмена наблюдается лишь в начальной части изотермы. [55]
Возникает вопрос, пригодно ли уравнение Никольского для описания изотермы обмена разновалентных ионов на различных сорбентах. [56]
Из перечисленных фактов следует, что вывести общее уравнение изотермы обмена ионов Na пористых алюмосиликатных кристаллов различных структурных типов на катионы, отличающиеся по природе, очень трудно. [57]
Таким образом, D равен отношению величин ординаты и абсциссы изотермы обмена, умноженному на отношение суммарных концентраций всех ионов в ионите и в растворе. [58]
Из рис. 8 также следует, что в первом приближении изотермы обмена да смешанных смолах могут быть приняты прямоугольными. [59]
На основании экспериментальных данных приходим к заключению, что уравнение изотермы обмена ионов Никольского по сравнению с другими уравнениями пригодно для описания закона обмена разно-валентных и равновалентных катионов металлов и анионов сильных кислот из разбавленных растворов при их постоянной ионной силе. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5