Изотерма - пар
Cтраница 2
Дубинину и Е. Д. Завериной [117], резкий подъем адсорбционной ветви изотерм паров воды на углеродистых сорбентах связан с образованием конденсированного мономолекулярного адсорбционного слоя, в процессе которого основная роль принадлежит водородной связи. [16]
Точка, обозначающая состав этого пара, должна лежать на изотерме пара, соответствующей идущей через а изотерме жидкости, и на прямой, проходящей через а параллельно ближайшей линии направления перегонки; она должна быть точкой В. [17]
 |
Простая азеотропная дистилляция. [18] |
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. [19]
 |
Схема колонны с идеальными тарелками, соответствующими графическому построению на 5 - 8. [20] |
Из точки R проводят кривые дистилляции согласно рис. 5 - 7, и точка пересечения с изотермой пара определяет положение точки GJ. Точка, характеризующая состояние стекающей флегмы g лежит на прямой G R и определяется построением G-1-I. Получаем точку G2 и соответствующим Построением G2 - 2 - / 7 Определяем состояние флегмы gz, которая характеризуется точкой, лежащей на прямой G % R. Дальнейшее графическое построение производят следующим образом. Из графика рис. 5 - 8 видно, что для получения дистиллята D требуется четыре тарелки в отгонной и четыре тарелки в концентрационной секциях. [21]
Торман доказывает [ 1481, что для нахождения точки состава пара, равновесного с жидкостью, нужно разделить изотерму пара FD на части в отношении KE / KL. Отрезки КЕ, KL должны замеряться на изотерме жидкости ( фиг. [22]
Для полученного нами модельного силикагеля Е, пористость которого доступна изучению тремя наиболее распространенными независимыми методами ( структурно-адсорбционным, порометрическим и электронно-микроскопическим), были изучены адсорбционно-десорбционные изотермы паров бензола, гептана, метилового спирта, воды, азота, изопентана и три-этиламина, молекулы которых резко отличаются по своим химическим свойствам и молекулярным константам. В табл. 2 представлены структурные характеристики силикагеля Е [2, 3], вычисленные по уравнению Кельвина с учетом толщины адсорбционного слоя. [23]
Особенно интересно ( табл. 29), что величины внутренней поверхности нативных и мерсеризованных волокон исследованной хлопковой целлюлозы, вычисленные по изотермам адсорбции паров воды, значительно превышают величины, вычисленные по изотермам паров метилового, этилового спиртов и уксусной кислоты. [25]
Изотермой пара называется кривая зависимости давления р пара от его удельного объема v при постоянной температуре. Общий вид изотермы пара изображен на рис. II.5.2. Участок 0 - 1 соответствует ненасыщенному пару, участок 1 - 2 - насыщенному пару и участок 2 - - 3 - жидкости. При дальнейшем уменьшении объема ( участок 1 - 2) давление насыщенного пара не изменяется; часть его переходит в жидкость, и в точке 2 весь пар полностью конденсируется. Уменьшение объема жидкости на участке 2 - 3 требует значительного увеличения давления в связи с малой сжимаемостью жидкостей. [26]
Графически весь описанный процесс изображен на рис. 35.5. Участок 0 - 1 соответствует перегретому пару, участок / - 2 - насыщенному пару и участок 2 - 3 - жидкости. Вся кривая называется изотермой пара или изотермой Эндрюса в честь ученого, который первый получил и исследовал изотермы такого рода. [27]
Графически весь описанный процесс изображен на рис. 35.5. Участок 0 - / соответствует перегретому пару, участок / - 2 - насыщенному пару и участок 2 - 3 - жидкости. Вся кривая называется изотермой пара или изотермой Эндрюса в честь ученого, который первый получил и исследовал изотермы такого рода. [28]
Допустим, что заданному составу жидкости отвечает на рис. 319 точка А, лежащая на изотерме жидкости 105 С. Очевидно, что состав пара должен определяться на изотерме пара 105 точкой В, делящей изотерму пара в том же отношении, в, котором точка А делит изотерму жидкости. [29]
Допустим, что заданному составу жидкости отвечает на рис. 319 точка А, лежащая на изотерме жидкости 105 С. Очевидно, что состав пара должен определяться на изотерме пара 105 точкой В, делящей изотерму пара в том же отношении, в, котором точка А делит изотерму жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3