Изотерма - пар
Cтраница 3
Если от точки А отложить вверх числовое значение теплоты парообразования г2 АС компонента 2, тогда изотерма пара tz const проходит через С. Точки А и С определяют энтальпии / 2 и / 2 кипящей жидкости и сухого насыщенного пара чистого компонента 2 при данном давлении р const. [31]
 |
Простая азеотропная дистилляция. [32] |
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих -, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава S ( рис. VI-47), происходят характерные изменения температуры дистиллята. После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. [33]
 |
Простая азеотропная дистилляция. [34] |
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава 5 ( рис. VI-47) происходят характерные изменения температуры дистиллята. После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. [35]
Ниже температуры 150 К газообразный метан при 10 кгс / см2 не существует. Однако мы экстраполируем энтальпию СН4 и ниже этой температуры, считая, что А / / АГ в области экстраполяции имеет то же значение, что и выше 150 К. На рис. 7.12 показано несколько изотерм пара, построенных таким образом, начиная с изотермы 145 К. [36]
 |
Определение состава пара тройной смеси. [37] |
Допустим, что мы имеем тройную смесь, состоящую из б ензола, толуола и м-ксилола, кипящую при температуре 105 G. Чтобы найти эту точку на изотерме пара, нужно сделать следующее построение на рис. 12 На углах координатного треугольника нанесем давления, соответствующие упругости паров при температуре 105 С компонентов смеси, взятых в чистом виде, и соединим эти точки прямыми линиями. При этом получим фигуру, расположенную на рис. 12 выше осевой линии. [38]
Однако и эти упрощенные методы связаны с применением высоковакуумных установок, жидкого азота и малодоступны лаборатории периферийных катализаторных фабрик. Большой интерес в связи с этим представляет динамический метод исследования адсорбции паров органических соединений, заключающийся в весовом контроле адсорбции твердым сорбентом паров из потока газоносителя при атмосферном давлении и комнатной температуре. Однако несмотря на то что этот метод позволяет измерить изотермы адсорбции, он не применялся для определения величины поверхности катализаторов и лишь в 1951 г. Фрике с сотрудниками [ 41 и Девис [5] использовали для этой цели изотермы паров бензола, измеренные динамическим методом. [39]
Для осуществления процесса ректификации флегмовое число не может быть меньше определенной минимальной величины. Из испарителя поднимается пар GI. Точка, характеризующая состояние, должна быть расположена на изотерме пара с температурой t соответственно температуре жидкости. [40]
Страницы: 1 2 3