Cтраница 2
Изотерма растворимости при 2 - 7 представлена на фиг. [16]
Изотерма растворимости при 50 состоит из пяти ветвей, соответствующих кристаллизации чистых компонентов и трех двойных сульфатов. [17]
Изотермы растворимости азота в смесях циклогексанона и уксусной кислоты в зависимости от давления имеют прямолинейный характер. [18]
Изотерма растворимости молибдена и алюминия в 3Zr отклоняется от аддитивности в сторону больших содержаний легирующих элементов в своей средней части. Как известно из литературных данных [2], в сплавах Zr-Mo р-фаза сохраняется при закалке, если молибдена более 4 - 5 атомн. Поэтому наблюдаемые на кривых состав - твердость максимумы твердости для закаленных сплавов, по-видимому, связаны с распадом р-твердого раствора при закалке и образованием метаста-бильной - фазы. Как показано в работе [4] на примере системы цирконий-молибден-олово, со-фаза возникает в тройных сплавах при содержании молибдена свыше 2 - 3 атомн. Возникновение сс - фазы связано с более низкими содержаниями молибдена. Химическое соединение Zr5Al3 выделяется в виде крупных белых кристаллов, a ZrMo2 - в виде значительно более мелких округлых включений. [19]
![]() |
Изотерма растворимости четверной системы с образованием твердых растворов между тремя солями неограниченного состава. [20] |
Изотерма растворимости четверной системы из воды и трех солей с неограниченной растворимостью в твердом состоянии ( рис. 264) состоит из одной поверхности насыщения. Эта поверхность образуется в результате трансляции эвтонических точек двойных систем ( точки ег, e2 и е3 на ребрах тетраэдра) в область тройного и четверного составов. Поверхность насыщения разделяет однофазную область тетраэдра, примыкающую к вершине Я20, от двухфазной, примыкающей к солевому треугольнику. [21]
![]() |
Изотерма растворимости четверной системы эвтонического типа с двойным инконгруэнтно растворимым соединением. [22] |
Изотерма растворимости четверной системы с образованием конгруэнтно растворимого химического соединения двойного состава. [23]
![]() |
Растворимость комплексных фторидов тантала и ниобия в плавиковой кислоте различной концентрации при 25 С. [24] |
Изотерма растворимости ниобиевых комплексных солей состоит из двух ветвей. [25]
![]() |
Изотермы растворимости систем на основе магния в твердом состоянии. [26] |
Соответственно изотермы растворимости состоят из трех ветвей растворимости этих трех фаз в магнии. Изотермы солидуса для этого же раствора алюминия и цинка в магнии [339] являются плавными линиями, однако существование тройного соединения отражается складками поверхности солидуса. [27]
Если изотерма растворимости В попадает в площадь, лежащую ниже линии CD, то в зависимости от положения фигуративной точки на изотерме может происходить тот или другой процесс. [28]
Получены изотермы растворимости водорода в палладий - рутениевых сплавах и показано, что длина участков двухфазного растворения водорода уменьшается по мере увеличения содержания рутения в сплаве. При содержании Ru выше 13 % растворение водорода протекает гомогенно. [29]
Форма изотерм растворимости для различных газов, также н & одинакова. Изотермы хорошо растворимых газов ( СО2, С2Н6, С3Н8) характеризуются резким подъемом до определенных давлений, а затем они выполаживаются. Последнее объясняется обратными процессами растворения компонентов нефти в сжатом газе при высоких давлениях. Этот эффект в ряду углеводородных газов усиливается с ростом молекулярной массы газа. Для азота он незначителен, а если метан растворяется в нефти, обратное испарение наблюдается лишь при очень высоких давлениях ( о природе процессов обратного испарения см. гл. [30]