Изотерма - растворимость
Cтраница 3
Форма изотерм растворимости для различных газов также не одинакова. [31]
 |
Вывод типов изотерм растворимости тройных жидких систем с разрывом сплошности. [32] |
Трансляция изотерм растворимости из трех двойных систем в область тройного состава дает изотермы растворимости с двумя ( рис. 131, г) и тремя ( рис. 131 д, е) разрывами сплошности. [33]
 |
Зависимость растворимости вольфрамата кальция от концентрации сульфата калия при давлении 1300 кГ / см2. [34] |
Форма изотерм растворимости, обращенных выпуклостью к оси концентраций, показывает, что, так же как и в других разобранных выше примерах, растворителем CaWO4 является не вода, а растворенный в воде сульфат калия. [35]
Характер изотерм растворимости при разных суммарных концентрациях кислот в исходных смесях различен. Так, в смесях с общей концентрацией кислот, равной 30 %, при увеличении доли HNO3 в растворе от 0 до 100 % ( считая на сумму кислот) при 40 - 80 С растворимость всех трех форм сульфата кальция монотонно растет. Как видно из рис. 29, кривые растворимости ангидрита во всех случаях занимают самое низкое положение. Следовательно, в рассмотренных смесях растворов азотной и фосфорной кислот при 40, 60 и 80 С ангидрит является единственной стабильной твердой фазой. [36]
Форма изотерм растворимости для различных газов также не одинакова. Изотермы хорошо растворимых газов ( С02, С2Н6, С3Н8) характеризуются резким подъемом до определенных давлений, а затем они выполаживаются. Последнее объясняется обратными процессами растворения компонентов нефти в сжатом газе при высоких давлениях. Этот эффект в ряду углеводородных газов усиливается с ростом молекулярной массы газа. Для азота он незначителен, а при растворении метана в нефти обратное испарение наблюдается лишь при очень высоких давлениях ( о природе процессов обратного испарения см. гл. [37]
Форма изотерм растворимости для различных газов также не одинакова. Изотермы хорошо растворимых газов ( COj, СзНе, СзН8) характеризуются резким подъемом до определенных давлений, а затем они выполаживаются. Последнее объясняется обратными процессами растворения компонентов нефти в сжатом газе при высоких давлениях. Это явление в ряду углеводородных газов усиливается с ростом молекулярной массы газа. Для азота он незначителен, а если метан растворяется в нефти, обратное испарение его наблюдается лишь при очень высоких давлениях ( о природе процессов обратного испарения см. гл. [38]
 |
Изотермическая диаграмма растворимости четверной системы, образованной раствором твердого компонента А в смеси трех жидкостей В, С и D. [39] |
Построение изотермы растворимости в данном случае целесообразно начинать с нанесения точек Ь, с и d, отвечающих растворимости А в чистых жидкостях. Проведя через полученные точки плоскость, получим поверхность, которая дает некоторое понятие об изотермической поверхности растворимости. [40]
Положение изотермы растворимости зависит от температуры, с повышением ее изотерма растворимости располагается ниже, гетерогенная область уменьшается. [41]
Структура изотермы растворимости системы из воды и трех солей, образующих ограниченные твердые растворы ( рис. 265), аналогична изотерме растворимости простого эвтонического типа. Трансляция этих точек в область четверного состава приводит к появлению на солевом треугольнике моновариантных кривых а а btb2 и CjC2, которые ограничивают примыкающие к углам солевого треугольника гомогенные участки. Шатер из линейчатых поверхностей, образованных трансляцией соединительных прямых четверной эвтоники с равновесными твердыми фазами Еа, ЕЪ и Ее, не распространяется на весь солевой треугольник. Он перекрывает только часть его, ограниченную треугольником, образованным фигуративными точками равновесных с четверной эвтоникой твердых растворов а, Ъ и с. В результате кристаллизации трехфазные осадки могут образоваться только в пределах треугольника abc. В областях солевого треугольника а аЪЪ Ь Ъсс и с2саа, кристаллизация растворов заканчивается образованием двухфазных осадков, состоящих из твердых растворов на основе солей Аи В, ВиС, СиА соответственно. Таким образом, при изотермическом испарении растворов в системах с ограниченными твердыми растворами могут образоваться одно -, двух - и трехфазные осадки. [42]
Изучение изотермы растворимости системы Си2С12 - NH4C1 - НС1 - Н2О при 50 и 100, Отч. [43]
 |
Изотермы растворимости четверной системы простого эвтонического типа. [44] |
Трансляция изотерм растворимости тройных систем в область четверного состава дает изотерму растворимости четверной системы в виде поверхностей насыщения е - ЕЕ, е2Е2ЕЕ1е2 и е3Е3ЕЕ2е3, отвечающих первичному выделению твердых фаз на основе солей А, В и С соответственно. Взаимное пересечение поверхностей насыщения дает линии тройных эвтоник ( двойного насыщения) ЕгЕ, Е2Е и Е3Е, отвечающих одновременному выделению из раствора двух солей Аи В, В и С, С и А соответственно. Пересечение двойных эвтоник дает четверную эвтоническую точку Е, отвечающую одновременной кристаллизации трех солей: А, В и С. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5