Изотерма - сорбция - пар
Cтраница 1
 |
Изотермы сорбции паров то. [1] |
Изотермы сорбции паров наполненными расплавами показывают, что ограничивающее действие поверхности сказывается и для полимеров, находящихся в жидком состоянии. Однако этот эффект выражен слабее, чем в случае твердого полимера. [2]
Изотермы сорбции паров бензола ( рис. 1) для порошкообразных оксидов алюминия, полученных термообработкой при 500 С исходного гиббсита ( кривая) и виброизмельченного ( кривая 5), практически одинаковы; для формованного из ТГА-45 образца активного о нсида алюминия изотерма вмеет S-об-разную форму ( кривая 7), характеризуется наличием петель гистерезиса, ростом величин адсорбции в интервале средних и больших относительных давлении и преобладающим радиусом пор в 20 А. [3]
Характерной особенностью изотерм сорбции паров сорбатов на термо-вакуумированном при температуре полного удаления физически адсорбированной воды монтмориллоните [3] является их необратимость во всей области относительных давлений; десорбционная кривая не совпадает с адсорбционной даже при малых P / PS, так же, как и в работе [ 4, с. Степень необратимости адсорбционного процесса растет при переходе от сорбатов с насыщенной связью к молекулам с ненасыщенной связью и повышается с ростом электроотрицательности гетероатома в цикле ( в цепи) и уменьшением длины радикала. [4]
На рис. 218 представлены изотермы сорбции паров бензола сополимерами бутадиена и стирола. Бутадиен-стирольные кау-чуки, содержащие 10 и 30 % стирола, уже при малых относительных давлениях очень сильно сорбируют пары бензола. По мере увеличения в цепи количества фенильных заместителей цепь становится жестче и сорбционная способность уменьшается. Однако стеклообразный полистирол сорбирует значительно лучше, чем стеклообразный поливиниловый спирт. [5]
 |
Изотерм. ров бензола на CGJ. [6] |
На рис. 231 представлены изотермы сорбции паров бензола сополимерами бутадиена и стирола. [7]
 |
Изотермы сорбции паров азота активированными метиламином целлюлозными волокнами после хранения их на воздухе ( 1 и дополнительного действия пиридина ( 2. [8] |
На рис. 121 приведены изотермы сорбции паров азота для целлюлозных волокон, которые после активирования метиламином и вытеснения его сменой растворителей или хлороформом были выдержаны 1 сут. Сравнение кривых на этом рисунке снова показывает, какое дополнительное активирование волокна вызывает пиридин. Оно же объясняет различие в реакционной способности волокон, хранившихся в одинаковых условиях на воздухе после вытеснения метиламина разными растворителями. [9]
На рис. 2 показаны изотермы сорбции паров бензола при 20 на сили-кагеле КОМ и промышленном алюмосиликатом катализаторе, полученные этими двумя методами, а также кривые распределения объема пор по их эффективным радиусам. Как видно из этого рисунка, в области мономолекулярной сорбции ход изотерм в обоих случаях полностью совпадает. [11]
На рис. 231 представлены изотермы сорбции паров бензола сополимерами бутадиена и стирола. [12]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на тита-носиликагелях различной пористой структуры.| Изотермы сорбции паров метилового спирта на алюмосиликагелях разной пористой структуры. [13] |
На рис. 9 представлены изотермы сорбции паров метилового спирта на промышленных мелкопористых и крупнопористых силикагелях. [14]
Страницы: 1 2 3