Изотерма - сорбция - пар
Cтраница 2
На рис. 40 представлены изотермы сорбции паров метилового спирта для силикагеля, прокаленного при 110, 500 и 800 С. Как видно из рисунка, резкое падение активности силикагеля наблюдается при температуре его прокаливания выше 500 С. [16]
Дубинин и Заверина [30] исследовали изотермы сорбции паров бензола и воды на образцах углей с различающейся природой поверхности, но с практически одинаковой пористой структурой. Авторы отмечают существенное влияние поверхностных окислов на адсорбционную способность углей по парам воды: окисление углей приводит к смещению сорбционных и десорбционных ветвей изотерм в область меньших относительных давлений. Кроме того, в работе [30] экспериментально показано, что поверхностные окислы не оказывают заметного влияния на сорбционную способность угля по парам бензола. [17]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на си-ликагелях, интермицеллярной. [18] |
На рис. 7 и 8 представлены изотермы сорбции паров метилового спирта на титаносиликагелях и алюмосиликагелях разной пористой структуры. [19]
Если сетка в пространственном полимере не очень частая, изотермы сорбции паров органических веществ пространственными и линейными полимерами одинакового химиче-ского строения совпадают. [20]
Если сетка в пространственном полимере не очень частая, изотермы сорбции паров органических веществ пространственными и линейными полимерами одинакового химического строения совпадают. [21]
Уравнение БЭТ является не единственным уравнением, которое формально удовлетворительно передает-определенный участок изотермы сорбции паров оводы целлюлозой. [22]
Для того чтобы иметь представление об изменении свойств поверхности C3S в процессе гидратации, были сняты изотермы сорбции паров бензола на образцах, твердевших в суспензии с В / Т 0 5 при нормальной температуре. Из них, по уравнению БЭТ [ 2451, рассчитаны величины удельных поверхностей гидратирующихся образцов. [23]
Величина АЯ д Hm / diis называется изостерным тепловым эффектом набухания, поскольку она рассчитывается по изотермам сорбции паров для разных температур при одинаковых значениях содержания растворителя в системе ( ге. [24]
Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Изучены изотермы сорбции паров метанола, бензола и гептана. Увеличение сгепе-ни замещения ОН-групп силикагелей органическими радикалами с ненасыщенными связями приводит к уменьшению адсорбционной способности модифицированных силикагелей. [25]
Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Изучены изотермы сорбции паров метанола, бензола, гептана. [26]
 |
Изотермы адсорбции паров азота хлопковым волокном, набухшим в воде ( 1, 1 и в 4 % - м NaOH ( 2, 2, вблизи температуры замерзания среды (., 2 и после замораживания при - iO С и оттаивания ( Г, 2. [27] |
И действительно, проведенные исследования [313] показали, что замораживание целлюлозных волокон в воде может приводить к весьма существенному увеличению их внутренней поверхности и сети тончайших субмикроскопических капилляров в них. На рис. 59 приведены изотермы сорбции паров азота для волокна хлопковой целлюлозы после набухания в воде с последующим трехкратным замораживанием при - 10 С и оттаиванием и для волокна, подвергнутого набуханию в воде без замораживания. [28]
Также были изучены структурные изменения гидратцеллюлоз-ных волокон под влиянием первичных аминов с различной длиной углеводородной цепи. На рис. 116 приведены изотермы сорбции паров азота мерсеризованными хлопковыми волокнами после обработки их метиламином при - 10 С, этиламином при 0 С, пропил - и бутиламином, а также этилендиамином при 20 С. На рис. 117 показано изменение кривых интенсивности рассеяния рентгеновских лучей для мерсеризованного образца хлопковой целлюлозы после обработки пропил - и бутиламином. Указанные амины оказывают значительно более сильное активирующее влияние на структуру гидратцеллюлозных волокон ( как мерсеризованных, так и регенерированных), чем нативных волокон ( см. табл. 46), что связано с общим более ослабленным межмолекулярным взаимодействием в их структуре, с большим нарушением упорядоченности молекул целлюлозы в системе. [29]
Изучение процессов сорбции паров различных органических жидкостей также свидетельствует о различной доступности структуры целлюлозных волокон для проникновения разного типа молекул. На рис. 92 и 93 изображены изотермы сорбции паров различных жидкостей, полученные Лауэром [585] для волокон хлопка и вискозного шелка. [30]
Страницы: 1 2 3