Изотерма - темкин
Cтраница 1
Изотерма Темкина, указывающая на отталкива-тельное взаимодействие между адсорбированными молекулами при адсорбции на однородной поверхности ртути, применима только лишь к небольшим молекулам с заметным дипольным моментом и к ароматическим соединениям при плоском расположении кольца на положительно заряженном металле. Пока, по-видимому, не имеется опытных данных по кинетике реакций на ртутном электроде, которые относились бы к этим условиям. [1]
Во-вторых, как изотерма Темкина, так и изотерма Фрумкина основаны на представлении о линейном падении энергии адсорбции с ростом степени заполнения, хотя причины такого изменения различны. [2]
Уравнение (XV.8) передает изотерму Темкина. [3]
Адсорбция, соответствующая изотерме Темкина, указывает, как правила на хемосорбционную природу связи молекул ингибитора и металла, имеет npi этом мономолекулярный характер и практически необратима. Для химически ад сорбированных молекул ингибитора эффективность защитного действия обычм выше, чем для физически адсорбированных. [4]
 |
Сравнение изотермы Темкина с аналогичными изотермами, основанными на других моделях. [5] |
Можно показать, что общая изотерма Темкина [ уравнение ( 33) 1 в пределе, при / - 0, также сводится к изотерме Ленгмюра. Однако, выделить в уравнении ленгмюровскую и темкинскую составляющие, как это сделано выше, не представляется возможным. [6]
Существенным доводом в пользу применения изотермы Темкина при анализе результатов анодного растворения металлов является также возможность теоретического получения отрицательных порядков реакции по ингибиторам. Выводы кинетических уравнений без учета вида изотермы не приводят к отрицательным порядкам по ингибиторам - поэтому они не могут быть использованы при анализе данных, получаемых в ингибированных растворах. [7]
 |
Анодные поляризационные кривые железного электрода в кислых сульфатных растворах при Г8О - 10 5 моль / л. [8] |
ПАВ и анионов электролита подчиняется изотерме Темкина. Примем также, что ингибитор участвует только в адсорбционной стадии, а анионы фона - ив адсорбционной и в реакционной стадиях. [9]
Поскольку адсорбция органических веществ описывается изотермой Темкина, можно было ожидать [ уравнение ( а) в табл. 15 ], что сила тока будет экспоненциальной функцией степени заполнения поверхности органическим адсорбатом. Брайтер полагал, что ток линейно зависит от степени заполнения, однако опубликованные им графики плохо передают линейную зависимость. [10]
Это соответствует блокировочному механизму ингибирования и изотерме Темкина. [11]
 |
Изотермы адсорбции на железе в 1 М HCI.| Изотермы адсорбции на - т - О стали Ст3 в М НС1. [12] |
Применение дополнительных критериев показало, что выбор изотермы Темкина может быть признан однозначным для БД, ФАК, АФАК. ПАВ - четвертичных солей аммония - однозначно может быть выбрана изотерма Фрумкина. [13]
 |
Схема устройства дискового электрода с кольцом ( Геншау. [14] |
Следовательно, условия адсорбции в соответствии с изотермой Темкина могут иметь место только в узкой области потенциалов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5