Изотерма - фрейндлихо
Cтраница 2
Это типичный пример адсорбции согласно эмпирической изотермы Фрейндлиха, которая действительна только при средних степенях концентрации. При низких степенях концентрации показатель приближается к единице. [16]
Эта область также описывается изотермой Фрейндлиха. [17]
 |
Адсорбция азота на вольфраме, . ло данным 1341 ], ъ полулогарифмической и логарифмической шкалах. [18] |
Работы, в которых получалась изотерма Фрейндлиха и при малых равновесных давлениях, указывают, по-видимому, на то, что адсорбционная способность поверхности была настолько велика, что в условиях опытов сразу реализовывалась область средних заполнений. [19]
Дело в том, что изотерма Фрейндлиха соответствует также адсорбции на однородной поверхности при условии взаимодействия между атомами или молекулами на этой поверхности. [20]
При равновесии адсорбция азота подчиняется изотерме Фрейндлиха. [21]
Нужно было бы указать, что изотерма Фрейндлиха предсказывает неуклонное возрастание адсорбции с температурой. Это возможно, если число свободных мест на поверхности бесконечно. Данные для азота, окиси углерода н углекислого газа показывают некоторое насыщение кривой при высоких давлениях, чего можно было бы ожидать для конечного числа центров. [22]
Необходимо отметить, однако, что изотерма Фрейндлиха, в отличие от изотермы Ленгмюра, не имеет простого теоретического обоснования и не дает ни начальной линейной зависимости адсорбции от давления пара, ни конечного значения постоянной предельной адсорбции. [23]
Очевидно, что это указывает на применимость изотермы Фрейндлиха к адсорбции ингибитора при неизменном срст. [25]
Здесь авторы не учитывают, что уравнение изотермы Фрейндлиха в данном случае не может выполняться, так как фактически рассматривается идеальный адсорбированный слой. [26]
Как правило, показатель п к уравнении изотермы Фрейндлиха близок к единице, когда растворитель и растворенное вещество мало различаются но величине адсорбционного сродства, л уменьшается, стремясь к нулю, по море возрастания адсорбнруемости растворенного вещества. Из уравнения ( 24) видно, что снижение концентрации выходящей жидкости ( см. линию АП на рис. 16) становится все больше по мере тог. [27]
 |
Изотерма адсорбции. [28] |
Значение адсорбции, вычисляемое на основании уравнения изотермы Фрейндлиха, не соответствует данным опыта в области малых и больших концентраций. [29]
Это уравнение имеет такой же вид, как эмпирическая изотерма Фрейндлиха 9 С р1 /, где С и п - константы для частной системы. Это уравнение имеет тот недостаток, что предсказывает непрерывную адсорбцию при увеличении давления, хотя теоретическое уравнение в этих условиях не верно. [30]
Страницы: 1 2 3 4