Cтраница 1
Обычно типичные изотермы адсорбции характеризуют среднее значение количества адсорбированного газа при всех энергетических состояниях поверхности. [1]
Некоторые типичные изотермы адсорбции представлены на фиг. [2]
![]() |
Адсорбция СОа при различных температурах.| Изотерма адсорбции газа. [3] |
На рисунке 79 изображены типичные изотермы адсорбции СО2 углем при различных температурах. [4]
![]() |
Схема состояний влажного материала.| Кинетические кривые сушки. [5] |
На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции ( десорбции) - кривая равновесной влажности - и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания W материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф 100 % - гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию Wr, называемому также критическим влагосодержанием WKV. Если W Wr, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от W. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же W Wr, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. [6]
На рис. 6.16 представлены типичные изотермы адсорбции, полученные Киселевым [123] на одном из том же силикагеле. Выявлены очень четкие различия, определяемые тем, является ли поверхность гидроксилированной и гидрофильной или же она покрыта триметилсилильными группами и гидрофобна. Вода, метанол и бензол сильно адсорбируются в первом случае благодаря образованию водородных связей или я-связей с силаноль-ными, а не с метилсилильными группами. Адсорбция азота происходит главным образом за счет дисперсионных сил и поэтому в гораздо меньшей степени зависит от природы поверхности. [7]
На рис. VIII-1 приведены типичные изотермы адсорбции для двух температур. Из анализа этих кривых следует, что активность адсорбента возрастает с увеличением концентрации ( или парциального давления) адсорбируемого компонента и с понижением температуры процесса. [8]
![]() |
Изотерма адсорбции полистирола стекловолокном из бензола ( а и циклогексанона ( б. [9] |
На рис. 93 приведены типичные изотермы адсорбции полистирола из хорошего ( бензол) и плохого ( цикло-гексанон) растворителя. [10]
На рис. 15 приведены типичные изотермы адсорбции окиси углерода углем, вычисленные по уравнению изотермы адсорбции Фрейндлиха. [11]
![]() |
Типичная изотерма Лангмюра для адсорбции. красителя в эмульсии при 40 С. [12] |
На рис. 3 изображена типичная изотерма адсорбции сенсибилизирующих красителей на эмульсионных микрокристаллах. На оси ординат отложены количества красителя, адсорбированные на микрокристаллах, содержащихся в 1 л эмульсии. [13]
На рис. 15 приведены типичные изотермы адсорбции окиси углерода углем, вычисленные по уравнению изотермы адсорбции Фрейндлиха. [14]
![]() |
Изотермы адсорбции паров бензола при 20 на силикагелях. [15] |