Типичная изотерма - адсорбция
Cтраница 2
На рис. 1 приведены наиболее типичные изотермы адсорбции паров бензола для трех образцов с различным содержанием ионов калия. [16]
 |
Общий вид изотерм адсорбции при температурах tt и t2 ( t2 ti. [ IMAGE ] - 2. Кинетические кривые адсорбции при разных температурах. [17] |
На рис. VII1 - 1 приведены типичные изотермы адсорбции для двух температур. Из анализа этих кривых следует, что активность адсорбента возрастает с увеличением концентрации ( или парциального давления) адсорбируемого компонента и с понижением температуры процесса. [18]
 |
Зависимость объема адсорбированного пара и заполнения пор жидкостью от парциального давления. ( По данным Дилера, с разрешения. [19] |
Начинаясь с давления, равного нулю ( точка А), типичная изотерма адсорбции содержит несколько ступеней. [20]
 |
Зависимость адсорбции от содержания смол в растворе.| Зависимость показателей процесса депарафинизации от содержания ПАВ. [21] |
Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. [22]
 |
Кривая, поясняющая пра - 311. ИзОЭЛектрИЧССКая ТОЧКа.| Подвижность частиц Ag-золя в присутствии A12 ( SO4 3 ( Сведберг. [23] |
Если стать на ту точку зрения, что коагулирующий ион попросту адсорбируется коллоидальной частицей, то правило Гарди-Шульца легко объяснить. На рис. 145 изображена типичная изотерма адсорбции. На абсциссе отложены концентрации ионов в растворе, а на оси ординат - количества их, поглощенные коллоидом. Если для нейтрализации коллоида одновалентными ионами нужно их. [24]
Опыт показывает, что некопланарные красители всегда адсорбируются значительно хуже копланарных того же класса. На рис. 5 приведены типичные изотермы адсорбции, иллюстрирующие различия в адсорбируемости родственных копланарных и не-копланарных красителей. Этот факт, безусловно, частично объясняется тем, что неплоокостная конфигурация приводит к увеличению расстояния между некоторыми атомами молекулы красителя и поверхностью адсорбента. Поэтому в неплоском красителе уменьшаются как силы, обусловливающие сцепление с поверхностью, так и боковые взаимодействия молекул, приводящие к образованию ориентированного адсорбционного слоя. В случае 1 1, 3 3 -тетраметил - 2 2 / - цианина ( X), в молекуле которого плоскости ядер закручены вокруг метиновой цепи, еще возможна плотная упаковка расположенных на ребре молекул. Поэтому при достаточно больших концентрациях красителя начинается образование объединенного слоя взаимодействующих молекул, обусловливающее быстрый подъем изотермы до области насыщения. [25]
Рассмотрим случаи, когда циркулирующие в породах растворы приурочены к рудным или газовым залежам и потому достаточно концентрированы. На рис. 14 изображена типичная изотерма адсорбции газов и жидкостей лэнгиюровского типа на пористых минералах. [26]
 |
Изотермы адсорбции различных веществ. [27] |
Вид изотермы адсорбции зависит от ряда факторов: удельной поверхности адсорбции, объема и размера пор, свойств поглощаемого вещества и адсорбента, температуры процесса. На рис. 2 - 4 даны виды типичных изотерм адсорбции различных веществ и изотермы адсорбции окиси углерода на угле при различных температурах. [28]
Изотермы адсорбции определяются опытным путем. Вид изотермы адсорбции зависит от многих факторов: удельной поверхности адсорбента, объема пор, их распределения по размерам и других характеристик структуры адсорбента, свойств поглощаемого вещества, а также от температуры процесса. В качестве примера на рис. XIV-1, а изображены виды типичных изотерм адсорбции для различных веществ, а на рис. XIV-1, б - изотермы адсорбции окиси углерода на угле при различных температурах. [29]
 |
Изотермы адсорбции различных веществ. [30] |
Страницы: 1 2 3