Экспериментальная изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Экспериментальные изотермы адсорбции при высоких температурах ( при которых спирты претерпевают быструю дегидратацию) практически недоступны, и это вызвало необходимость косвенным путем рассчитывать количества, абсорбированные в равновесном состоянии. Борк [31 ] и другие получили из кинетических данных относительные адсорбционные коэффициенты. [1]
Если экспериментальная изотерма адсорбции ложится на ту же характеристическую изотерму, что и стандартная / - кривая, то зависимость t от v должна быть линейной. [2]
 |
Зависимости величин констант Сг и С2 уравнения ( IV5 от обратной температуры для адсорбции аргона на графитированной термической саже ( слева и ксенона на цеолите HLiNaX-1 ( справа. [3] |
Отклонение экспериментальной изотермы адсорбции от этой прямой показывает, что в этом случае расчет описывает лишь низкие ( нулевые) заполнения. AS R) JR и /) 2, 52) рассчитанная кривая вначале близка к экспериментальной, а затем поднимается вверх круче последней. [4]
Анализ экспериментальных изотерм адсорбции позволяет получить сведения о форме этой зависимости. [5]
Из экспериментальных изотерм адсорбции н-парафинов цеолитом 5А были определены изостерические теплоты адсорбции н-додекана, н-пентадекана, н-октадекана только для небольшой области заполнения цеолита адсорбируемым веществом ( табл. 3), так как для более высоких значений а вычисленные теплоты из-за асимптотической формы изотерм адсорбции становились эрратическими величинами. [6]
По экспериментальным изотермам адсорбции были построены сравнительные графики для 19 образцов различных адсорбентов. [8]
Поэтому нелинейность экспериментальной изотермы адсорбции в некоторой области давлений следует считать ( опять-таки в отсутствие диссоциации или сильного взаимодействия адсорбированных частиц) доказательством наличия на поверхности точек со значением b формулы Лэнгмюра ( для данного газа) порядка величины исследованных давлений. [9]
Считается, что экспериментальная изотерма адсорбции подчиняется уравнению Ленгмюра, если в координатах 1 / а, 1 / р получается прямая линия и если полученное значение ат оказывается одинаковым для разных адсорбатов и не зависит от температуры. Получение прямой линии в этих координатах указывает на постоянство величины b в широком интервале заполнений поверхности 0, что в свою очередь указывает на независимость дифференциальной теплоты адсорбции ( и дифференциальной энтропии) от заполнения. [10]
Для этого используют экспериментальные изотермы адсорбции газов при температуре охлаждения насоса ( например, 78 К) и при комнатной температуре. [11]
Так как каждая точка экспериментальной изотермы избыточной адсорбции дает значения FI и х, то в рамках рассматриваемой модели. [12]
В данной работе используют экспериментальную изотерму адсорбции паров воды силикагелем, описываемую уравнением Генри. [13]
 |
Изотермы адсорбции аргона при 77 5 К на саже Sterling FT, графитированной при разных температурах ( числа на кривых. [14] |
Наилучшим образом совмещенная с экспериментальной изотермой адсорбции модельная изотерма дает и соответствующий фактор р ( см. табл. IV2 и IV3), указывающий на степень однородности поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5