Другая изотерма

Cтраница 4

Выше мы указали, что межмолекулярные, силы не зависят от температуры. Это означает, что потенциальная кривая не зависит от температуры и может быть использована для расчета других изотерм. [46]

Эта изотерма ts ограничена растворимостью твердой фазы. Обычно, однако, вычисляются изотермы для высоких концентраций ( экстраполяция) с целью последующего облегчения расчета других изотерм. [47]

В характеристическое уравнение входит большое число переменных, например размеры и форма поверхности и капилляров адсорбента, природа взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Поэтому Поляни не дает теоретического вывода этого уравнения, а находит характеристическую кривую по одной экспериментально определенной изотерме и затем вычисляет все другие изотермы по найденной кривой. [48]

Сорбция паров бензола коксом марки Г ( пласт Болдыревский. [49]

Изотермы почти на всем своем протяжении располагались горизонтально. Изотермы коксов, прокаленных при температуре от 900 и выше, расположены параллельно и очень близко друг к другу, и только изотермы кокса, полученного при 750 ( рис. 125 - 127), лежат значительно выше всех других изотерм. Можно полагать, что в коксах, прокаленных при 900 и выше, уже не происходит сжатия пор, столь характерного при более низких температурах коксования. [50]

Характеристическая кривая углекислого газа на угле. [51]

Однако потенциальная теория не пробует вывести такое уравнение на основании более фундаментального кинетического или термодинамического рассмотрения. Так как в такое уравнение входит большое число переменных ( таких, как размеры и форма поверхности и капилляров адсорбента, природа взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом), то Поляни считал, что простейшим путем подхода к этой проблеме будет нахождение распределения потенциала ( характеристической кривой) по одной экспериментально определенной изотерме и затем вычисление всех других изотерм по этой кривой. [52]

Характеристическая кривая углекислого газа на угле. [53]

Проверка зависимости [ ( 1 / С) - ( 1 / Сь) ] от 0 дает прямой экспериментальный критерий для нахождения различий между изотермой Фрумкина и модифицированной L. Конечно, нельзя исключить и другие изотермы. Кривые на рис. 47 для адсорбции метабензолдисульфоната [9] определенно асимметричны, и поэтому здесь предпочтительнее L. [55]

Были опубликованы результаты некоторых измерений скорости адсорбции ( см. далее), однако применение данного метода расчета еще не демонстрировалось. Физическая адсорбция является слишком быстрым процессом, чтобы ее кинетика на электродах могла быть исследована существующими в настоящее время методами ( гл. Возможно, что эта трактовка применима в промежуточных случаях, в которых связь адсорбата с электродом замедляет адсорбцию, однако не до такой степени, чтобы эффектом электрической переменной можно было бы пренебречь. Можно попытаться перенести эти представления на другие изотермы, если бы были найдены такие промежуточные случаи. [56]

Точки b и /, через которые проходят пограничные кривые, могут быть определены. Для этого следует сопоставить реальную и Ван-дер - Ваальсову изотермы при одном и том же значении температуры. Из них можно составить круговой замкнутый процесс b - c - d - e - f - d - b, который, очевидно, можно было бы обратимо провести при наличии лишь одного источника теплоты с температурой, равной температуре на изотермах. В этом случае можно получить работу в виде алгебраической суммы площадок внутри кругового процесса, ибо алгебраические знаки работ, измеряемых полученными таким образом площадками, разные, в чем легко убедиться, проследив за стрелками, указывающими общее направление кругового процесса. Однако получение работы в цикле при наличии лишь одного источника теплоты на основании второго закона термодинамики невозможно. Линия fdb должна быть проведена таким образом, чтобы равенство это было удовлетворено, и тогда точки / и b пересечения этой линии с изотермой Ван-дер - Ваальса указывают на ней места, через которые проходят соответственно нижняя и верхняя пограничные кривые. Определение аналогичных точек на других изотермах дает возможность построить на v - p - диаграмме обе пограничные кривые и наметить при их встрече критическую точку К, в которой появится точка перегиба. Необходимо отметить, что участки be и fe изотермы Ван-дер - Ваальса могут быть наблюдаемы в действительности при соблюдении некоторых условий. [57]

Страницы: 1 2 3 4