Cтраница 2
![]() |
Адсорбер с неподвижным слоем. [16] |
Если дополнительно принять линейную изотерму адсорбции, то формулы (4.13) - (4.20) справедливы также для совместного влияния внутреннего и внешнего сопротивлений переносу целевого компонента. [17]
![]() |
Зависимость интегральной емкости плотного слоя ЧС1 от заряда. [18] |
Гельмгольца: первый метод использует линейную изотерму адсорбции аниона и является очень приблизительным; второй метод развит с учетом дискретности заряда во внутренней плоскости. [19]
Для линейных или близких к линейным изотермам адсорбции форма кривой элюирования почти точно повторяет в обратном направлении кривую изменения концентрации при адсорбции. Однако для изотерм с большой кривизной десорбция происходит значительно медленнее. [20]
В рассматриваемом случае все компоненты разделяемой смеси имеют линейные изотермы адсорбции а / V -; с неравнозначными коэффициентами адсорбции /, зависящими лишь от температуры. [21]
Ниже приводятся решения некоторых нестационарных диффузионных задач при линейной изотерме адсорбции, которые представляют интерес для кинетики процессов адсорбции. [22]
В большинстве реально осуществляемых процессов стремятся работать в области линейной изотермы адсорбции, когда процесс подчиняется закону Генри. [23]
На окиси алюминия как сорбенте в наиболее благоприятных случаях наблюдаются линейные изотермы адсорбции или близкие к линейным. Практически полное разделение может быть достигнуто даже при сравнительно быстром протекании промывающего колонку растворителя. [24]
На окиси алюминия как сорбенте в наиболее благоприятных случаях наблюдаются линейные изотермы адсорбции или близкие к линейным. Практически полное разделение может быть достигнуто даже при сравнительно быстром протекании промывающего колонку растворителя. Из уравнения изотермы Лэнгмюра ( 5) следует, что кривая может быть выпуклой, когда константа k больше нуля, линейной ( 4), если она равна нулю, или вогнутой, если k меньше нуля. [25]
Пользуясь найденными соотношениями, легко транспонировать кривые распределения концентраций для линейной изотермы адсорбции в кривые распределения для нелинейной изотермы адсорбции. [27]
Из рассмотрения приведенных выше работ видно, что в случае линейных изотерм адсорбции наиболее полные результаты получены методом моментов. Однако этот метод е свободен и от некоторых недостатков. [28]
Таким образом, закон для двухмерного идеального газа ( 6) аквивалеитен линейной изотерме адсорбции. IV было отмечено, что линейные изотермы получаются лишь при низких давлениях, а часто даже в области самых низких давлений изотерма не является линейной. [29]
Таким образом, закон для двухмерного идеального газа ( 6) эквивалентен линейной изотерме адсорбции. IV было отмечено, что линейные изотермы получаются лишь при низких давлениях, а часто даже в области самых низких давлений изотерма не является линейной. [30]