Линейная изотерма - адсорбция
Cтраница 3
Учет продольного перемешивания с помощью уравнения (3.120) в достаточной мере обоснован при линейной изотерме адсорбции, но на практике его применяют и при других формах кривых равновесия. [31]
Рассмотрим для простоты движение по слою адсорбента одного компонента газа, обладающего линейной изотермой адсорбции. [32]
В настоящее время проводят исследования, цель которых - получить адсорбенты, обеспечивающие линейные изотермы адсорбции и характеризующиеся малыми значениями коэффициента Генри. Это позволяет проводить анализы при высоких температурах. [33]
Пики углеводородов С2 и С5 на выходной кривой имеют правильную симметричную форму, соответствующей линейной изотерме адсорбции. Для углеводородов С6 ( в основном олефинов) линейность нарушается. Десорбция этих компонентов сопровождается размыванием полосы, в результате чего на выходной кривой образуются несимметричные растянутые пики. Размывание полосы в этом случае, очевидно, можно объяснить осойым средством к адсорбенту, присущим сое-динениям с двойной связью [5], и, кроме того, низкой температурой термостатирования колонки при проведении опыта. [34]
Тогда из сопоставления уравнения (3.4) с уравнением кинетики адсорбции автор нашел, что для линейной изотермы адсорбции ( п1) скорости десорбции и адсорбции равны. Для выпуклой изотермы ( п1) скорость десорбции меньше скорости адсорбции, а для вогнутой изотермы ( п) наблюдается обратное соотношение. [35]
Пики углеводородов С4 и С5 на выходной кривой имеют правильную симметричную форму, соответствующую линейной изотерме адсорбции. Для углеводородов С6, в основном олефинов, эта линейность нарушается. Десорбция этих компонентов сопровождается размыванием полосы, в результате чего на выходной кривой образуются несимметричные пики, имеющие растянутый передний или задний фронт. Размывание полосы в этом случае, очевидно, можно объяснить особым сродством к адсорбенту, присущим соединениям с двойной связью и, кроме того, низкой температурой термостатирования колонки при проведении опыта. [36]
Аналитическое решение дифференциального уравнения диффузии для одиночного зерна при соответствующих краевых условиях возможно лишь при линейной изотерме адсорбции. [37]
Сложность аналитического решения дифференциальных уравнений одномерной нестационарной диффузии обусловливает наличие соответствующих соотношений лишь для гранул адсорбента правильной геометрической формы и линейных изотерм адсорбции. [38]
Основополагающей в этом отношении следует рассматривать появившуюся в 1960 г. работу Бассета и Хэбгуда, в которой авторы, предположив линейную изотерму адсорбции, вывели уравнение, позволившее рассчитать константу скорости необратимой гетерогенной реакции первого порядка по измеренной экспериментально степени превращения. Теория реакций в импульсном микрореакторе за последние годы интенсивно развивалась как у нас, так и за границей. Были рассмотрены обратимые и необратимые реакции различных порядков как при мгновенном установлении равновесия газ - твердое тело, так и с учетом конечной скорости достижения адсорбционного равновесия; в самое последнее время появились работы, в которых учтено также влияние продольной диффузии в потоке и диффузии реагирующего вещества внутрь поры твердого тела на характер протекания каталитических превращений в импульсном микрореакторе. Решение задач в случае нелинейной изотермы адсорбции требует более широкого использования современных методов вычислительной техники. Некоторые результаты, полученные в последнее время с помощью ВМ, описаны в пятой главе. Там же приведены результаты работ нашей лаборатории, в которых показана возможность измерения констант скоростей адсорбции и десорбции в ходе каталитического процесса по форме пиков реагирующего вещества и продуктов реакции. Пока в этом плане сделаны лишь первые шаги, однако в дальнейшем можно надеяться получить интересные результаты по расшифровке механизма сложных реакций, в особенности в тех случаях, когда скорости адсорбционных процессов являются лимитирующими. [39]
Пик 2 имеет более или менее симметричную форму, обычную в аналитической ЖХ в случаях небольших нагрузок для компонентов с линейной изотермой адсорбции. Если такой пик встречается в препаративной ЖХ при чувствительности детектора, установленной для больших нагрузок, то это может указывать на присутствие в малых концентрациях компонентов другой структуры, имеющих чрезвычайно сильный отклик детектора, не характерный для компонентов других типов, присутствующих в смеси. [40]
 |
Кинетика адсорбции органических веществ из биологически очищенной сточной воды активным углем КАД различной дисперсности d -, и массы т, ( загрузка в реактор со сточной водой. [41] |
Для определения эффективного коэффициента диффузии, отражающего скорость внутридиффузионного массопереноса, было использовано аналитическое решение системы дифференциальных уравнений внутридиффузионной кинетики адсорбции, справедливое при линейной изотерме адсорбции. [42]
При концентрациях метана до 0 2 кг / м3 изотерма адсорбции сильно отличается от прямой линии ( см. рис. 3.23), поэтому уравнения для линейной изотермы адсорбции неприменимы. [43]
На [ рис. 69 приведены кривые распределения количества адсорбированного вещества в зерне, полученные из кривых расгределения концентраций путем замены концентрации на величину адсорбции по уравнению Генри для линейной изотермы адсорбции и по уравнению Дубинина и Радушкевича для нелинейной изотермы адсорбции. При этом предполагается, что в каждой данной точке сорбента распределение вещества между газовой и адсорбционной фазой устанавливается мгновенно. [44]
При постоянном общем давлении изменение скорости потока газа, обусловленное адсорбцией ( десорбцией) макрокомпонента, приводит к расширению концентрационной волны при десорбции и ее сжатию при адсорбции даже в случае линейных изотерм адсорбции. Этот эффект используют при истолковании явлений, происходящих на основных стадиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4