Изотиазола

Cтраница 1

Анионное раскрытие циклов солей иэоксазолия. [1]

Изотиазолы депротонируются по положению 5, но 5-литийизотиазолы достаточно стабильны, чтобы реагировать с электрофилами как обычно с образованием продуктов замещения. Если положение 5 занято, то получается 3-азотиазолильный анион, цикл которого раскрывается по тому же типу, что и анион изоксазолия. При гидрогенолизе изотиазолов на Ni-Ренея происходит восстановительное отщепление атома серы. [2]

Изотиазолы и бензизотиазолы нумеруются так же, как изокса-зольные аналоги. [3]

Изотиазолы могут обратимо депротонироваться, причем Н-5 легко обменивается в слабощелочной среде, Н-3 - медленнее, а обмен Н-4 протекает с трудом. [4]

Изотиазолы обычно стабильны в широком диапазоне условий. Например, 5-литийизотиазолы доступны и являются удобными ин-термедиатами в различных синтезах ( см. разд. [5]

Изотиазол ( 250) - бесцветная жидкость, напоминающая по запаху пиридин, но более токсичная, чем последний. [6]

Производные изотиазола ( XIX) тормозят развитие фитопатогенных грибов Urotnyces phaseoli, Altrenaria solani, Aspergillus niger, Penicillium expansum и Pullu-laria pullulans системным образом. [7]

Среди производных изотиазола найден ряд активных гербицидов. [8]

В пиразоле, изоксазоле и изотиазоле гетероатомы действуют несогласованно. Причины столь высокой селективности неочевидны и требуют анализа. [9]

Так, при действии МН3 образуются изотиазолы, при действии гидразинов - пиразолы, напр. [10]

По-видимому, вследствие высокой фитотоксичности производные изотиазола пока не нашли применения в сельском хозяйстве для защиты растений от болезней. [11]

Парциальные факторы скорости H / D-обмена в 30 % - ной D2SO4. [12]

Интересна относительная реакционная способность изоксазола и изотиазола, а также оксазола и тиазола. В паре изоксазол-изотиазол первый на 0 7 порядка активнее в реакции H / D-обмена, причем оба соединения, несмотря на различную основность ( рКа - 2 97 и - 0 52 соответственно) реагируют в непротонированной форме. [13]

По-видимому, вследствие высокой фитотоксичности производные изотиазола пока не нашли применения в сельском хозяйстве для зашиты растений от болезней. [14]

Наряду с производными тиазола и бензотиазола широко изучаются производные изотиазола и бензоизотиазола, среди которых найдены активные фунгициды и гербициды. [15]

Страницы: 1 2 3