Установление - точка - эквивалентность
Cтраница 1
Установление точки эквивалентности по первому способу характерно для метода перманганатометрии. Раствор перманганата калия окрашен в фиолетово-красный цвет, поэтому после завершения титрования лишняя капля КМпО4 окрашивает оттитрованный раствор в хорошо заметный розовый цвет. Метод неприменим при титровании окрашенных растворов, а также при титровании окислителями или восстановителями, растворы которых бесцветны или окрашены слабо. [1]
Однако установление точки эквивалентности встречает затруднения. [2]
Для установления точки эквивалентности необходимо прибавить раствору вещество, способное реагировать с иона ли ртути ( или хлора) и вызывать при этом какой-шбудь внешний эффект, например образование осадка. Можно попытаться воспользоваться раствором сульфида натрия, который реагирует с ионами ртути с образованием черного осадка HgS. Однако опыт показывает, что сульфид натрия непригоден в качестве индикатора: первая же капля прибавляемого рабочего раствора нитрата ртути приводит к осаждению Ь gS, что объясняется очень малой растворимостью осадка. Ионы ртути реагируют в первую очередь не с йогами хлора, а с ионами S2 -, и точка эквивалентности ( удет зафиксирована неправильно. Ионы S2 - в этом случае являются чрезмерно чувствительным реагентом, который фиксирует наличие ионов ртути при значительно меньшей их концентрации, чем в точке эквивалентности. [3]
 |
Изменение цвета наиболее распространенных кислотно-основных индикаторов в зависимости от рН раствора. [4] |
Для установления точки эквивалентности при титровании кислот оснований или солей имеет большее значение показатель титрования индикатора. Наиболее резкое изменение цвета наблюдается, как правило, при одинаковых концентрациях обеих форм индикатора. [5]
Для установления точки эквивалентности при прямом титровании соли никеля раствором комплексонаШ1 пользуются внутренними индикаторами ( эриохром черный Т, мурексид, арсеназо и пр. [6]
Для установления точки эквивалентности применяют специальные химические вещества - индикаторы. В тех случаях, когда отсутствуют химические индикаторы, точку эквивалентности находят различными инструментальными методами. [7]
Для установления точки эквивалентности при реакциях осаждения, образования комплексных соединений и при окислительно-восстановительных реакциях все большее распространение получает амперометрический метод. Он основан на уменьшении или увеличении диффузионного тока в процессе титрования; изменение тока связано с процессами восстановления или окисления на ртутном капельном или платиновом вращающемся электродах. [8]
 |
Схема прибора для радиометрического титрования методом осаждения. [9] |
При установлении точки эквивалентности по измерению активности водной фазы целесообразно применять органический растворитель более тяжелый, чем вода ( в частности, СС14) [ 255, стр. [10]
Применяя для установления точки эквивалентности одноцветный индикатор, всегда нужно учитывать его общую концентрацию. [11]
Применяя для установления точки эквивалентности одноцветный индикатор, всегда нужно учитывать его общую концентрацию. [12]
Оптические методы установления точки эквивалентности применимы лишь в том случае, если существует линейная зависимость между светопоглощением и концентрацией определяемого вещества в исследуемом растворе. Метод применим для определения точки эквивалентности, при кислотно-основном, окислительно-восстановительном, комплексонометрическом и других методах титрования. [13]
 |
Схема установки для фотометрического титрования. [14] |
Оптические методы установления точки эквивалентности в объемном анализе основаны на измерении светопоглощения исследуемой системы, изменяющегося в процессе титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4