Установление - точка - эквивалентность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Установление - точка - эквивалентность

Cтраница 3


Но обычно точность потенциометричеекого установления точки эквивалентности по крайней мере - в 10 раз выше точности визуального индикаторного определения. Это всегда нужно иметь в виду при выборе метода оценки конца титрования. Так как потенциометрическое титрование сложнее индикаторного, нет смысла переходить к тютенцио-метрическому титрованию, если условия титрования таковы, что обеспечивают значительное изменение концентрации ионов в точке эквивалентности. Следует также учитывать, что точность потенциометрического титрования зависит от чувствительности применяемого прибора. Например, если в точке эквивалентности рН изменяется на 4 - 5 единиц, то нет смысла применять потенциометрическое титрование. В этих случаях вполне достаточно точности индикаторного титрования.  [31]

Но обычно точность потенциометрического установления точки эквивалентности по крайней мере в 10 раз выше точности визуального индикаторного определения. Это всегда нужно иметь в виду при выборе метода оценки конца титрования. Так как потенциометрическое титрование сложнее индикаторного, нет смысла переходить к потенциометрическому титрованию, если условия титрования таковы, что обеспечивают значительное изменение концентрации ионов в точке эквивалентности.  [32]

Наиболее благоприятные условия для установления точек эквивалентности графическим методом создаются в тех случаях, когда наблюдается линейное изменение электропроводности до и после конечной точки титрования. При этом допустимо небольшое число измерений электропроводности при титровании, а кривая титрования в этом случае представляет собой две прямые, пересекающиеся в точке эквивалентности.  [33]

В методе осаждения для установления точки эквивалентности используют следующие способы.  [34]

Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Однако эти элементы легко отделяются от индия в ходе анализа: мышьяк и свинец удаляются при разложении пробы смесью хлористоводородной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров HaSO, медь - при осаждении гидроокиси индия избытком аммиака.  [35]

36 Кривые аргентометрического тит - О / 4. При добавлении рования. 100 0 мл раствора AgNOs. [36]

В аргенометрии применяют различные способы установления точки эквивалентности как с помощью индикаторов, так и без них.  [37]

При титровании этим реагентом при высокочастотном кондуктометрическом установлении точки эквивалентности получаются примерно такие же результаты, как и при титровании ферроцианидом калия.  [38]

Когда угол излома очень тупой, установление точки эквивалентности затруднено.  [39]

Физико-химические, или инструментальные, методы установления точки эквивалентности. В связи с тем, что цветные индикаторы оказы ваются не пригодными для установления точки эквивалентности при титровании сильно окрашенных или мутных растворов, разработаны и широко применяются другие способы установления точки эквивалентности, основанные на наблюдении свойств раствора, резко меняющихся в момент эквивалентности. Большое значение приобрели так называемые физике химические, или инструментальные, методы установления точки эквивалентности, основанные на измерении при помощи специальных приборов некоторых величин, характеризующих какое-нибудь свойство раствора ( например, электропроводность), которое меняется в процессе титрования постепенно, а в точке эквивалентности-резко. К этим методам титрования относятся кондуктометрические, высокочастотные, по-генциометрические, амперометрические и некоторые другие ( см. гл.  [40]

Физико-химические, или инструментальные, методы установления точки эквивалентности. В связи с тем, что цветные индикаторы оказываются не пригодными для установления точки эквивалентности при титровании сильно окрашенных или мутных растворов, разработаны и широко применяются другие способы установления точки эквивалентности, основанные на наблюдении свойств раствора, резко меняющихся в момент эквивалентности. Большое значение приобрели так называемые физико-химические, или инструментальные, методы установления точки эквивалентности, основанные на измерении при помощи специальных приборов некоторых величин, характеризующих какое-нибудь свойство раствора ( например, электропроводность), которое меняется в процессе титрования постепенно, а в точке эквивалентности - резко. К этим методам титрования относятся кондуктометрические, высокочастотные, потенциометрические, амперометрические и некоторые другие ( см. гл.  [41]

Физико-химические, или инструментальные, методы установления точки эквивалентности. В связи с тем, что цветные индикаторы оказываются не пригодными для установления точки эквивалентности при титровании сильно окрашенных или мутных растворов, разработаны и широко применяются другие способы установления точки эквивалентности, основанные на наблюдении свойств раствора, резко меняющихся в момент эквивалентности. Большое значение приобрели так называемые физико-химические, или инструментальные, методы установления точки экви валентности, основанные на измерении при помощи специальных при боров некоторых величин, характеризующих какое-нибудь свойство раствора ( например, электропроводность), которое меняется в процессе титрования постепенно, а в точке эквивалентности-резко. К этим методам титрования относятся кондуктометрические, высокочастотные, по-тенциометрические, амперометрические и некоторые другие ( см. гл.  [42]

Наиболее подходящим индикатором в этом случае для установления точки эквивалентности является фенолфталеин. Раствор во второй точке эквивалентности содержит NaCl и насыщен углекислым газом.  [43]

Электрохимические и оптические ( аппаратурные) методы установления точки эквивалентности.  [44]

Другая особенность иодометрии заключается в высокой точности установления точки эквивалентности, что связано с наличием чувствительного специфического индикатора.  [45]



Страницы:      1    2    3    4