Устойчивость - анион
Cтраница 2
С другой стороны, в отсутствии катионов кальция устойчивость анионов РО - мала, что не позволяет достичь нужной степени обесфосфоривания. [16]
В ряду [ ВЬЦ ] [ А1Н4 ] [ GaH4 ] устойчивость анионов резко уменьшается. [17]
В этой работе ставилось целью изучить влияние гидратации сильно поляризующих катионов на устойчивость аниона BF4 и определить, могут ли соли таких катионов существовать в безводном состоянии. [18]
Устойчивостью триарилметильного аниона объясняется подвижность ( легкая протонизируемость) метанового водорода триарилметанов, а устойчивостью триарильного аниона - подвижность хлора в триарилхлор-метанах. [19]
В ряду СЮ - СЮ2 - СЮз - С1О4 по мере увеличения степени окисления хлора устойчивость анионов возрастает. [20]
В ряду СЮ - - С1О2 - С10з - СЮ4 по мере увеличения степени окисления хлора устойчивость анионов возрастает. [21]
В ряду СЮ - - С1О2 - СЮз - С1О4 по мере увеличения степени окисления хлора устойчивость анионов возрастает. Это можно объяснить тем, что при переходе от СЮ - к С1О4 увеличивается число электронов, принимающих участие в образовании связей. Особо устойчив ион СЮ. [22]
В ряду CIO - - ClOj - ClOg - ClOj по мере увеличения степени окисления хлора устойчивость анионов возрастает. Это можно объяснить тем, что при переходе от С1О - к ClOj увеличивается число электронов, принимающих участие в образовании а - и я-связей. [23]
Связанное с изменением валентности центрального элемента окисление ими должно, очевидно, идти тем легче, чем более нарушена устойчивость аниона. Так как контраполяриза-ция ионами Н и ведет к подобному уменьшению устойчивости, следует ожидать, что окислительные свойства будут более отчетливо выражены у соответствующих кислот, чем у большинства их солей. Но сам по себе анион в растворе кислоты ничем не отличается от такого же аниона в растворе ее соли. Окислительные свойства должны быть, следовательно, характерны для недиссоциированных молекул кислоты. [24]
Одним из примеров использования данных о сродстве атомов к электрону является построение шкалы электроотрицательности Малликена, полезной в тех случаях, когда необходимо оценить устойчивость анионов. [25]
Поэтому заместители типа - Е должны оказывать сильное стабилизующее влияние на катионы нечетных альтернантных углеводородов, меньшее - на нечетные радикалы и не влиять на устойчивость анионов нечетных альтернантных углеводородов. Имеющиеся экспериментальные данные полностью согласуются с этими выводами. Такие заместители сильно облегчают реакции, в которых четные альтернантные углеводороды превращаются в нечетные катионы. [26]
Величины исходных констант скорости изомеризации каждого из олефинов уменьшаются в следующем порядке: A / XVIII & xvn &xix & хх - Этот порядок реакционной способности хорошо коррелируется с той последовательностью, в которой уменьшается устойчивость четырех аллильных анионов ( Д Е Ж 3); об устойчивости аниона можно судить по числу и силе имеющихся в нем пространственных 1 3-взаимодействий, оказывающих дестабилизирующее действие. Изомер XX, являющийся термодинамически наименее выгодным, имеет наименьшую скорость изомеризации. [27]
Экстракция металлов в виде комплексных металлсодержащих анионов может быть также представлена как анионный обмен. Константа экстракции металла равна произведению константы обмена на константу устойчивости комплексного металлсодержащего аниона в водной фазе. [28]
Например, при наличии одинакового катиона в решетках кальцита и шеелита различия в их устойчивости должны определяться различием в характере связи между катионом и анионом, а также в составе и структуре аннона. Большой порядковый номер вольфрама, высокая степень окисления его атома и устойчивость аниона WO Г определяют большую плотность шеелита ( 5 8 - 6 2), повышенную твердость и химическую устойчивость. Наряду с этим для кальцита характерно, что связь в кристаллической решетке между ионами Са2 и СО V стремится в определенных условиях перейти в связь между СаО и СО2, что обеспечивает легкое и быстрое разложение кальцита при нагревании и взаимодействии с кислотами. [29]
 |
Влияние дейтерирования в ароматическое ядро на ионные равновесия. [30] |
Страницы: 1 2 3