Устойчивость - карбанион
Cтраница 1
Устойчивость карбанионов зависит от различ-вых факторов: состояния гибридизации, индуктивных эффектов, резонанса и электромерных эффектов. [1]
Устойчивость карбанионов определяется многими факторами, например степенью гибридизации. [2]
Устойчивость карбанионов, определенная этим путем, уменьшалась в ряду фенилвинилциклопро-пилметилэтилизопропил. Два приведенных выше ряда устойчивости хорошо согласуются друг с другом; они показывают, что устойчивость простых карбанионов уменьшается в ряду метилпервичныйвторичный. С помощью экспериментов Десси и сотрудников невозможно определить положение грег-бутила, но не вызывает сомнений, что он еще менее устойчив. Объяснить данный порядок устойчивости можно только с помощью эффекта поля, так как резонанс отсутствует. Наличие электронодонорных алкильных групп в изопро-пиле ( по сравнению с метилом) вызывает повышение плотности отрицательного заряда на центральном атоме углерода, что влечет за собой уменьшение устойчивости. Результаты Эппликвиста и О Брайена показывают, что разветвление в 3-по-ложении также понижает устойчивость карбаниона. [3]
Устойчивость карбаниона прежде всего зависит от природы группы, непосредственно примыкающей к анионному центру. [4]
Помимо устойчивости карбаниона ( с учетом стерических требований) предпочтительное направление раскрытия несимметричного цикла 55 может также зависеть от других факторов. [5]
Оптическая устойчивости карбанионов 147 и ел. [6]
Как известно, устойчивость карбанионов падает в направлении: пер-вичный вторичный третичный. [7]
Наблюдается существенная разница в устойчивости карбанионов, образующихся при отщеплении протона ( протонизации) а-ацетиленов, алкенов и алканов. [8]
Влияние алкильных групп на устойчивость карбанионов прямо противоположно тому, которое они оказывают на стабилизацию карбокатионов. [9]
Влияние алкильных групп на устойчивость карбанионов прямо противоположно их влиянию на стабилизацию карбока-тионов. В рассматриваемом случае они способствуют еще большей фиксации отрицательного заряда на единственном атоме углерода. [10]
Изучение равновесия показало, что устойчивость карбанионов уменьшается в ряду винил фенил циклопропил этил пропил изобутил неопентил циклобутил циклопентил. [11]
 |
Константы равновесия реакций обмена галогена на металл и реакций переметаллирования, шкала кислотности ( рК МакИвена - Стрейтвизера - Эпплквиста-Дески. [12] |
К структурным факторам, определяющим устойчивость карбанионов, в первую очередь относятся состояние гибридизации углеродного атома анионного центра, а также природа и число заместителей. С - Н; таким образом, по кислотности циклопропан, например, расположен между этаном и этиленом. [13]
Расширение области свободной циркуляции электронов также увеличивает устойчивость карбаниона. [14]
Если карбанион-ный центр соединен с атомом серы или фосфора, устойчивость карбаниона возрастает. Причины этого явления окончательно не выяснены. Согласно одной из теорий, эффект состоит в перекрывании неподеленной пары с вакантной d - орбиталью [ 76а ] ( рп - Лт-сопряжение, разд. [15]
Страницы: 1 2 3