Cтраница 3
В частности, устойчивость коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой может быть обусловлена наличием достаточно развитых сольватных слоев, сформированных из молекул среды. [31]
Большую роль в устойчивости коллоидных систем играет мо лекулярно-адсорбционная стабилизация, особенно в неводных системах, где частицы дисперсной фазы, не имея электрического заряда подвергаются лишь действию сил притяжения. Стабилизировать такие системы можно только ослаблением действия этих сил, которое достигается в результате образования вокруг коллоидных частиц защитных слоев. Получают защитный слой путем адсорбции. [32]
В реальных условиях устойчивость коллоидных систем играет громадную роль. Она зависит от сроков и условий их транспортирования, хранения, переработки. Изменения структуры коллоидных систем, приводящие к их разрушению, в различных условиях различны и зависят от соотношения и природы сил, действующих между диспергированными частицами. Это могут быть силы сцепления и силы отталкивания. Силы сцепления обычно проявляются при наличии мсжмолекулярного взаимодействия. Они сильно возрастают при сближении частиц, иы-зывая их слияние, коагуляцию. Поэтому устойчивость коллоидных систем резко снижается при увеличении концентрации. Отталкивание частиц друг от друга происходит по нескольким причинам. Большое значение имеет электростатическое отталкивание частиц, имеющих одинаковый электрический заряд. Подбором рецептуры, способов приготовления, хранения и переработки коллоидных полимерных гнетем добиваются значительного повышения их устойчивости. [33]
В значительной мере устойчивость коллоидной системы определяется тем, насколько плотно противояоны удерживаются вместе со слоем воды, или тем, ( насколько полно они покрывают слой первично адсорбировавшихся ионов. [34]
В решение проблемы устойчивости коллоидных систем и коагуляции их, наряду с выдающимися работами Дюкло, Фрейндлиха и Кройта, значительный вклад внесли и советские ученые - Н. П. Песков, А И. [35]
В решении проблемы устойчивости коллоидных систем и их коагуляции наряду с выдающимися работами таких крупных зарубежных ученых, как Дюкло, ФрейндлихиКройт, весомый вклад внесли и наши советские ученые Н. П. Песков, А. И. Рабинович, П. А. Ребиндер и многие другие. [36]
В решении проблемы устойчивости коллоидных систем и их коагуляции наряду с выдающимися работами таких крупных зарубежных ученых, как Дюкло, Фрейндлих и Кроит, весомый вклад внесли и наши советские ученые Н. П. Песков, А. И. Рабинович, П. А. Ребиндер и многие другие. [37]
Коагуляция объясняется нарушением устойчивости коллоидной системы при нейтрализации зарядов коллоидных частиц. Образовавшиеся электронейтральные частицы начинают слипаться, и золь коагулирует. Аналогично коагулируют золи гидроокисей металлов. Коагулированные осадки увлекают при осаждении ионы электролитов и загрязнены ими. [38]
Наконец, объяснение устойчивости коллоидных систем сольватацией противоионов двойного электрического слоя не позволяет объяснить явление взаимной коагуляции золей с разноименно-заряженными частицами. Если же для объяснения устойчивости и коагуляции коллоидных систем использовать силы электростатического взаимодействия, явление взаимной коагуляции не требует особых пояснений и может трактоваться строго количественно. [39]
Для теоретического описания устойчивости коллоидных систем, содержащих CAB, и прогнозирования условий их осаждения необходимо знать механические характеристики образуемых ими адсорбционных слоев, причем важным является проведение динамических экспериментов с перпендикулярным поверхности направлением деформирования. [40]
Согласно физической теории устойчивости коллоидных систем ДЛФО в области перекрывания диффузных слоев коллоидных частиц вследствие перераспределения противоионов между слоями и окружающим раствором возникают дополнительные неуравновешенные электростатические силы отталкивания. Этому способствует возникновение дополнительного расклинивающего давления в тонком слое жидкости. В зависимости от баланса сил притяжения и отталкивания расклинивающее давление может быть положительным, увеличивая действие сил отталкивания, или отрицательным, при котором наблюдается уменьшение слоя жидкости между частицами. Жидкость, находящаяся в тонком слое, разделяющем две твердые поверхности, обладает большей упругостью формы. Действие расклинивающего давления между частицами обусловлено наличием ионной атмосферы у коллоидной частицы. Чем больше размыт диффузный слой, тем сильнее проявляется действие расклинивающего давления, тем выше устойчивость коллоидного раствора. При введении электролита изменяется толщина диффузного слоя и пленки жидкости, разделяющей частицы. После достижения порога коагуляции величина потенциального барьера снижается настолько, что кинетическая энергия взаимодействующих частиц превышает его и частицы под действием межмолекулярных сил притяжения начинают сближаться, что означает начало процесса коагуляции. В начале процесса коагуляции размер образующихся агрегатов недостаточно велик и видимых изменений в коллоидном растворе не наблюдается. [41]
Развиваемая Дерягниым теория устойчивости лгофобных коллоидных систем находит подтверждение в ряде работ советских и зарубежных авторов, посвященных изучению синтетических латек-сои. [42]
Как указывалось, на устойчивость коллоидной системы оказывает большое влияние стабилизатор - вещество ионного или молекулярного строения, адсорбирующееся на ядрах частиц. [43]
В разделе Образование и устойчивость коллоидных систем особая роль отводится исследованиям, выясняющим значение электрокинетического потенциала, что сближает этот раздел со следующим - Электрокинетические явления. В этой области автором сделано очень много принципиально важного, меняющего господствовавшие до сих пор представления в общей физико-химии коллоидов и специально в области капиллярных систем. Работы интересны также и тем, что наряду с ценным экспериментальным материалом и вытекающими из него выводами всюду указывается на практическое значение установленных фактов и обобщений. Так, например, практическое значение исследований, относящихся к очистке воды, и в настоящее время очень велико. [44]
![]() |
Кювета для проведения диализа. [45] |