Cтраница 1
Устойчивость солей ксантилия ( I) к гидролизу зависит от присутствующих в их молекуле групп. [1]
Устойчивость солей типа ArSbCl2 - Ar N2Cl различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повышают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. Многие соли ( особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диприлсурьмы. [2]
Устойчивость солей дигидрофурилия-2 5 зависит от наличия в молекуле радикалов. [3]
Устойчивость солей типа ( 59) обусловлена тем, что анионы BF4 - и SbF6 обладают ничтожной основностью и неспособны отщепить протон от о-комплекса. [4]
Устойчивость солей типа ( 59) обусловлена тем, что анноны Вр4 - и SbFe - обладают ничтожной основностью и неспособны отщепить протон от а-комплекса. [5]
Устойчивость солей диазония зависит не только от особенностей строения катиона диазония, но и от химической природы и строения аниона соли диазония. При прочих равных условиях наиболее устойчивы соли диазония, которые образованы с участием анионов сильных кислот ( BF4 -, FeCl4 -), нуклеофильная реакционная способность которых очень мала. Наименее устойчивы соли слабых кислот, анионы которых обладают значительной нуклеофильной реакционной способностью. [6]
Устойчивость солей диазония зависит не только от особенностей строения катиона диазония, но и от химической природы и строения аниона соли диазония. Наименее устойчивы соли слабых кислот, анионы которых обладают значительной нуклеофильной реакционной способностью. [7]
Устойчивость солей данного основания зависит от силы кислот. О ней удобно судить, если образование, а следовательно, и распад соли сопровождаются изменением окраски, как это имеет место при применении индикаторов-оснований. [8]
Устойчивость солей типа ArSbCb Ar N2Cl различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повышают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. [9]
Устойчивость солей комплексных кислот типа Н2ЭГв, в общем, возрастает по ряду Ti-Zr-Hf и уменьшается по ряду галоидов F - С1 - Вг-I. [10]
Устойчивость солей комплексных кислот типа Н2ЭГб, в общем, возрастает по ряду Ti-Zr-Hf и уменьшается по ряду галоидов F - С1 - 5г - I. Ядерные расстояния Э - Г в ионах TiFg, TiCl и ZrCl равны соответственно 1 92; 2 35 и 2 45 А. [11]
Изучена устойчивость гексаметилен-иминной соли гексаметилентиокарбаминовой кислоты при комнатной температуре. [12]
Для повышения устойчивости соли Мора раствор должен быть сильно подкислен, поэтому можно к 40 г соли Мора добавить 10 мл концентрированной H2SO4 и довести все дистиллированной водой до 500 мл. [13]
Для понимания устойчивости солей металлооргапических катионов и механизма их термического распада необходимо рассмотреть природу связи в них в зависимости от строения МОС-катлоиа и аниона и соотношения ионной и ковалентной составляющих в связи МОС - X. Наиболее простым случаем являются соединения, в которых анион занимает место радикала. X, где X занимает отведенное ему координационное место. В таких случаях степень ковалентпости связей зависит как от радикалов и металла в МОС, так и от легкости поляризуемости аниона. Пара электронов, участвующая в связи катион-анион, в металлоорганическом соединении занимает связывающую МО комплекса или соединения и смещена в ту или иную сторону в зависимости от олектроотрицательпостей и поляризуемостей компонентов, ее образующих. [14]
Присутствие влаги повышает устойчивость соли. [15]