Cтраница 3
Уравнения ( 3) и ( 4) указывают, что в ряде солей с общим диссоциирующим ионом устойчивость соли уменьшается по мере роста растворимости диссоциирующей соли и падения растворимости продукта диссоциации. [31]
При выборе реагентов для очистки газов от сероводорода при 600 - 800 С необходимо также обращать внимание на устойчивость солей сернистых соединений и исключение стабильности образования углекислых солей за счет двуокиси углерода, присутствующей в очищаемых газах. Термодинамическим анализом было показано, что для очистки газов от сероводорода при 600 - 800 С можно применять окислы железа и марганца, удовлетворяющие техническим требованиям высокотемпературной очистки. [32]
![]() |
Зависимость ДО реак. [33] |
Об усилении основных свойств однотипных соединении в ряду Са ( II) - Sr ( II) - Ва ( II) свидетельствует также увеличение устойчивости солей с одинаковым сложным анионом. [34]
![]() |
Зависимость ДО реакций образования ЭЗЮз, ЭСОз и ЭЗОй из оксидов от порядкового номера Э. [35] |
Об ус млении основных свойств однотипных соединений в ряду Са ( II) - Sr ( II) - Ва ( II) свидетельствует также увеличение устойчивости солей с одинаковым сложным анионом. [36]
Закономерности, основанные на представлении о поляризующем действии катионов и его поляризуемости, позволяют сравнивать устойчивость тетрафтороборатов щелочных металлов между собой или щелочно-земельных металлов, но не позволяет сравнивать устойчивость солей катионов различных групп, обладающих различными зарядами и радиусами. [37]
Присутствие таких заместителей, как метильная, метокси - и аминогруппы в положениях 3 или 3 6, а также карбометоксигруппы в ор / ло-месте ариль - ного радикала, находящегося в положении 9, увеличивает устойчивость солей ксантилия к гидролизу. Так, красный хлорид 2 7-диметокси - 3 6-диметил - 9 - ( о-карбометоксифенил) ксантилия ( XVI) устойчив в воде. [38]
В общем случае при обычных температурах устойчивы лишь соли крупных катионов щелочных металлов или крупных органических катионов. Устойчивость солей возрастает с увеличением размеров катиона; так, в ряду К1С12, RbICl2 и CsICl2 лишь последняя соль стабильна при комнатной температуре. [39]
Устойчивость солей зависит от основности А. [40]
Устойчивость солей зависит от основности А. В нек-рых случаях, напр, для трифениламина, соли с сильными к-тами не образуются. [41]
Такие растворы пригодны для разбуривания интервалов глинистых сланцев благодаря их свойствам, исключающим осыпание сланцев, в состав которых входят КС1 и пассивирующие полимеры. Устойчивость солей КС1 сланцев объясняется замещением ионов натрия в глинистых сланцах ионами калия, имеющими более крепкие атомные связи. Пассивирующий полимер - это анионный полимер, который связывается с положительно заряженными краями сланца и препятствует его контакту с водой. [42]
Из кислот типа НГО3 самая сильная хлорноватая кислота, которая диссоциирует на ионы приблизительно так же, как соляная и азотная кислоты. Устойчивость солей этих кислот увеличивается в той же последовательности в какой она изменяется у соответствующих им кислот, а именно, гипоброматы прочнее гипохлоратов, а гипоиодаты прочнее гипоброматов и тем более гипохлоратов. [43]
![]() |
Зависимость температуры начала диссоциации ферроцианидов самария от ионного потенциала металла третьей координационной сферы. [44] |
Это, в частности, следует из данных работы [1554], где систематически рассматривалось разложение ферроцианидов самария. Поэтому устойчивость соли оказывается зависящей, главным образом, от этого катиона, поляризующее действие которого на анион более сильно. [45]