Cтраница 1
Адсорбируемость веществ существенно зависит также от структуры сорбента. [1]
Адсорбируемость веществ с близкими температурами кипения, но относящихся к различным классам соединений, различна, как это видно на примере этана и углекислого газа, что еще раз подчеркивает зависимость адсорбции от строения. [2]
Обычно адсорбируемость веществ различна, а это приводит к тому, что одним из слагаемых ( меньшим) можно пренебречь. [3]
Если адсорбируемостью вещества AI пренебречь нельзя, то достаточно простое решение можно получить, если изучаемый процесс рассматривается не слишком далеко от положения равновесия. [4]
При всаливании адсорбируемость веществ на электроде понижается. [5]
Ход процесса регенерации ми - Успешное решение вопроса. [6] |
В то же время для последующей адсорбируемости вещества совершенно небезразлично, каким газом заполняется система при выравнивании давления в процессе охлаждения. [7]
Известно, что с повышением температуры адсорбируемость вещества уменьшается. Этим фактором пользуются для изменения сорбционных свойств разделительной колонки в нужном направлении и в определенное время. [8]
Зависимость адсорбции от потенциала проявляется при высокой адсорбируемости веществ. [9]
Увеличение числа гидроксильных групп в молекуле обычно благоприятствует адсорбируемости вещества. [10]
Увеличение числа гидроксильных групп в молекуле обычно благоприятствует адсорбируемости вещества. [11]
Необходимо подчеркнуть, что изложенным эмпирическим правилам о зависимости адсорбируемости веществ от их строения, основанным на сравнительно скудных и несистематических данных, ни в коем случае нельзя придавать общего значения, о чем лучше всего свидетельствуют указанные исключения, а также тот факт, что сравнительная адсорбируемость соединений в большой степени зависит от растворителя и сорбента. Приведенные выше правила соблюдаются здесь только в случае адсорбции на сахаре из содержащего ацетон растворителя. [12]
Поэтому при применении цеолитов как адсорбентов необходимо учитывать ограничение адсорбируемости веществ за счет молекулярно-ситового действия. [13]
Разбираемая задача решается просто для тех случаев, когда адсорбируемостью вещества А ] можно пренебречь даже в условиях равновесия. Тогда 90 можно найти по изотермам адсорбции остальных веществ, адсорбирующихся более сильно и с достаточной скоростью. [14]
Образование адсорб-г тщонных молекулярных хроматограмм происходит вследствие количественных различий в адсорбируемости веществ, в абсорб - у ионной хроматографии - вследствие различий в коэффициентах 5Ораспределения между двумя несмешивающимися жидкими фаза - Чии, из которых одна неподвижна, а другая - подвижна. Однако в том и другом случае действуют одни и те же силы - силы межмолекулярной связи, от энергии которых зависит характер распределения хроматографируемых веществ между граничащими и взаимодействующими фазами. [15]