Адсорбируемость - вещество
Cтраница 3
Следует упомянуть еще о двух особенностях адсорбционного тока. С ростом температуры адсорбируемость веществ уменьшается, поэтому при достаточно высоких температурах наблюдается исчезновение адсорбционных предволн. При введении в полярографируемый раствор посторонних сильно адсорбирующихся веществ, вытесняющих деполяризатор с поверхности электрода, также наблюдается уменьшение адсорбционных волн. [31]
Различные типы адсорбентов проявляют неодинаковую селективность по отношению к различным соединениям. Трудно установить прямую связь между адсорбируемостью вещества и его химическим строением, а также между химическим строением адсорбента и его адсорбционной емкостью. Поэтому общепринятым считается деление адсорбентов на две основные группы: полярные ( гидрофильные) - сшгакагель, оксид алюминия, искусственные и природные силикаты; неполярные ( гидрофобные) - активированный уголь, кизельгур, диатомит. На полярном адсорбенте энергия адсорбции возрастает с увеличением размеров молекул адсорбированного вещества, причем энергия адсорбции тем выше, чем больше полярность адсорбированного вещества. Неполярные адсорбенты не проявляют селективности по отношению к полярным молекулам. [32]
Имеется большое число работ, в которых была ошибочно определена роль растворителя. Ранее было широко распространено представление, что адсорбируемость вещества не зависит ни от способности растворителя поглощаться адсорбентом, пи от его адсорбционного средства, ни от дипольного момента растворителя. [33]
Кроме трех описанных основных способов осуществления хроматографического процесса, в некоторых случаях могут применяться другие приемы, облегчающие хроматографическое разделение смеси. Один из таких приемов основан на использовании зависимости адсорбируемости веществ от температуры. [34]
Адсорбция это равновесный процесс, при котором динамическое равновесие обусловливается тем, что в единицу времени уходит с единицы поверхности столько же молекул, сколько их за то же время оседает. В зависимости от условий, в том числе температуры, меняется адсорбируемость вещества. Если нам нужно ускорить выход компонента из разделительной колонки, то, повышая ее температуру, мы смещаем адсорбционное равновесие в сторону десорбции и добиваемся нужного результата. [35]
Из этих работ следует, что на полярных адсорбентах, например на силикагеле, адсорбируемость веществ из растворов обратно пропорциональна полярности растворителя. [36]
Установлено, что если в молекуле вещества содержатся алкиль-ные группы, то адсорбируемость его ухудшается. Если в молекуле-органического вещества содержатся полярные группы, например: - CN, - NH2, - NN -, - NO2, - NO, CO, - COOH, - COCH3, - ОН, то адсорбируемость вещества увеличивается. [37]
Скоростью диффузии поверхностноактивного вещества можно пренебречь и в том случае, когда адсорбционная способность вещества настолько мала, что даже при большой концентрации его в растворе в условиях равновесия заполнена только небольшая часть поверхности электрода. Если адсорбция происходит очень быстро, то на поверхности электрода мгновенно устанавливается равновесие между адсорбированными частицами и частицами вещества А, находящимися в объеме раствора. Вследствие слабой адсорбируемости вещества А его концентрация СА, необходимая для создания заметной поверхностной концентрации Г, должна быть очень большой. Поэтому адсорбция не приводит к заметному уменьшению СА у поверхности электрода. Доля заполненной поверхности в этом случае не зависит от времени. [38]
Вид изотермы адсорбции имеет важное значение для процесса образования хроматограммы. Кроме изотермы Лэнгмюра-Шиш - ковского, процесс адсорбции может отвечать, например, эмпирическому уравнению адсорбции. Чем больше адсорбируемость вещества, тем круче поднимается его изотерма адсорбции и тем медленнее оно передвигается в колонке адсорбента. [39]
На полярных адсорбентах ( силикагель, окись алюминия и др.) величина адсорбируемости соединений также зависит от значений их диполъных моментов. Кроме дипольного момента, адсорбируемость веществ на полярных адсорбентах может характеризоваться величиной их диэлектрической постоянной, которая в ряде случаев дает более наглядную картину, чем дипольный момент. [40]
Обычно с технологической точки зрения представляется необходимым правильно выбирать в первую очередь материал электрода, среду, концентрацию исходного вещества и плотность тока. Выбор всех этих параметров обусловливается реакционной способностью органического вещества, которая определяет потенциал электрода. Необходимо также учитывать такой фактор, как адсорбируемость вещества на электроде. [41]
 |
Распределение концентраций по высоте колонны в зависимости от расхода газа ( бензол - АГ-3.| Распределение концентраций по высоте колонны в зависимости от исходной концентрации ( бензол - АГ-3. [42] |
Интересен также вопрос о распределении концентрации по высоте аппарата. Во время опыта в некоторых случаях было возможно определить значение концентрации за слоем сорбента на каждой секции. Подобные кривые являются усредненными, поскольку действительное изменение концентрации во взвешенном слое здесь не рассматривалось. Как видно из рис. 9 - 11, для данного сорбента и прочих одинаковых условий распределение концентрации зависит от свойств сорбируемого вещества. Требуемый для полного поглощения рабочий объем уменьшается с увеличением адсорбируемости вещества. Это объясняется тем, что количество подаваемого на адсорбцию вещества тоже растет. Таким образом, данные результаты подтверждают изложенные ранее [ 2 ] теоретические взгляды на процесс адсорбции в противо-точном многоступенчатом аппарате со взвешенным слоем сорбента. [43]
Страницы: 1 2 3