Cтраница 2
Вполне очевидно, что одной из причин влияния газа-носителя на характер разделения является изменение адсорбируемости веществ в присутствии газа-носителя. [16]
Из уравнения (4.506) следует, что в этих условиях величина - уа растет пропорционально квадрату адсорбируемости вещества и, следовательно, в гомологическом ряду - пропорционально квадрату коэффициента Траубе. [17]
Растворимость органических веществ, как уже отмечалось, непосредственно влияет на их адсорбируемость, поэтому изменение адсорбируемости веществ при увеличении концентрации или изменении природы индифферентного электролита может быть использовано для изучения эффекта высаливания. [18]
С увеличением числа заместителей в молекуле адсорбция вещества, как правило, усиливается, однако иногда только до некоторого предела, и при дальнейшем накоплении заместителей адсорбируемость веществ уменьшается. [19]
Гм - максимальное количество адсорбированного вещества при полном монослойном заполнении им поверхности; Р - адсорбционный индекс ( обычно выражается в см3 / моль и характеризует адсорбируемость вещества); с - концентрация адсорбирующегося вещества в растворе. [20]
С увеличением числа заместителей в молекуле адсорбция вещества, как правило, усиливается, однако иногда только до некоторого предела, и при дальнейшем накоплении заместителей адсорбируемость веществ уменьшается. [21]
Имеются данные по изучению влияния функциональных групп для / ш / эя-замещеппых стильбенов и азобензолов [44], а также о влиянии степени замещения и природы заместителя в ряду антрахинона [45] на адсорбируемость веществ. Адсорбционная способность в последнем случае возрастает в следующем ряду заместителей: галоид, нитро, арил-амино, алкиламино, амиио, ациламино, гидроксил в боковой цепи, гидроксил в ядре. Адсорбпруемость, как правило, повышается с увеличением числа заместителей того же типа. Дальнейшее введение заместителей иной природы может сопровождаться как повышением, так и понижением адсорбируемости молекулы: метил -, галоид -, а рил -, аминогруппы снижают, а амипо -, метоксп - и гидроксигруппы, наоборот, повышают адсорбируемость молекулы. [22]
При ионизации органических молекул занимаемая ими на поверхности электрода площадь изменяется незначительно ( не более чем в 2 раза), поэтому основное влияние на величину К / К оказывает изменение адсорбируемости вещества при его ионизации. По-видимому, величины ( 3 для ионов намного меньше, чем для соответствующих неионизированных молекул, поэтому в случае адсорбированных кислот их константа диссоциации уменьшается, тогда как в случае оснований - возрастает. Значения потенциалов максимальной адсорбции для ионов и соответствующих недиссоциированных молекул значительно отличаются, различно и влияние потенциала электрода на величины ( 5 ионов и молекул, поэтому и значение Kmc / K может очень сильно изменяться при изменении потенциала электрода. [23]
Хроматографические методы исследования основаны на различном распределении веществ между двумя фазами. Адсорбируемость веществ связана с их строением, и поэтому хроматографически можно разделить смеси веществ и доказать наличие в смеси определенных соединений. [24]
Метод адсорбционной молекулярной хроматографии использует для разделения смеси веществ различие в их адсор-бируемости, связанное с особенностями строения и состава молекул. Адсорбируемость веществ существенно зависит также от структуры сорбента. [25]
Избирательность молекулярной адсорбции имеет существенное значение при выборе адсорбента и условий постановки опытов. Адсорбируемость веществ уменьшается с увеличением размера их молекул. Для высокомолекулярных же веществ, как показал Клэс-сон [52], при увеличении их молекулярного веса адсорбируемость может снижаться. [26]
Хроматографические методы исследования основаны на различном распределении веществ между двумя фазами. Адсорбируемость веществ связана с их строением, и поэтому хроматографически можно разделить смеси веществ и доказать наличие в смеси определенных соединений. [27]
Таким образом, количество адсорбирующегося вещества пропорционально давлению в первой степени при низких давлениях, в дробной степени - при средних давлениях и достигает предельного значения при высоких давлениях. Чем адсорбируемость вещества больше, тем больше значение Ь и тем при меньшем давлении достигается предельная адсорбция. [28]
Адсорбция на электроде поверхностно-активных веществ тормозит тангенциальные движения и тем самым уменьшает полярографические максимумы. Чем выше адсорбируемость вещества на ртутном электроде, тем больше, при прочих равных условиях, оно подавляет полярографический максимум. Обычно для оценки поверхностно-активных свойств веществ определяется их способность подавлять полярографический максимум 1-го рода на волне восстановления кислорода в насыщенных воздухом растворах КС1 или других электролитов. [29]
Установлено, что если в молекуле вещества содержатся алкиль-ные группы, то адсорбируемость его ухудшается. ОН, то адсорбируемость вещества увеличивается. [30]