Относительная термодинамическая устойчивость
Cтраница 1
Относительная термодинамическая устойчивость триметилбицикло (4.4.0) деканов при 298 и 573 К. [1]
Относительная термодинамическая устойчивость карбанионов может быть установлена путем сравнения констант диссоциации соединений по С - Н - связи ( С - Н - кислот) [ 19, с. Константа диссоциации зависит не только от структуры соединения и от катиона, но и от растворителя, в первую очередь от его способности в большей степени сольватировать образующиеся ионы, чем недиссоциированные соединения. [2]
Относительная термодинамическая устойчивость изомерных углеводородов зависит также и от таких факторов, как наличие или отсутствие энантиомеров, наличие осей внешней или внутренней симметрии и энтропии смешения конформеров. [3]
Оценка относительной термодинамической устойчивости углеводородов, основанная на данных конформационного анализа, напротив, дает возможность точно учитывать все отмеченные выше изменения особенностей строения и, таким образом, в некоторых случаях весьма точно оценить термодинамические параметры реакции изомеризации. К сожалению, энергетические параметры реакции изомеризации по своей природе часто лежат вне пределов конформационного анализа, а степень точности данных, получаемых иным путем, не сопоставима с высокой точностью, достигаемой оценкой конформационных изменений. Положение осложняется еще тем, что энергетический эффект таких реакций значителен, а также весьма неодинаков для различных структурных изменений. Поэтому приходится использовать для расчетов какие-то средние величины. [4]
Определение относительной термодинамической устойчивости конфигурационных изомеров в алканах представляет значительный интерес, особенно потому, что аналогичные исследования в ряду алициклических углеводородов показали тесную связь между строением ( конфигурацией) стереоизомеров и их термодинамической устойчивостью. [5]
Об относительной термодинамической устойчивости геометрических изомеров можно судить по свободной энергии образования, если она известна. [6]
Понятие - относительная термодинамическая устойчивость углеводородов определяет, какие из изомеров и в каких концентрациях следует ожидать в составе равновесной смеси. [7]
При расчетах относительной термодинамической устойчивости изомеров или расчетах констант равновесия реакций изомеризации большое значение имеет термодинамическая характеристика данного превращения или разница в свободных энергиях изомеров. [8]
Интересно сопоставить относительную термодинамическую устойчивость диастереомеров алканов, обладающих свободным вращением углеродной цепи, с устойчивостью диастереомеров алканов, имеющих конформационно-жесткие участки цепи. [9]
Все это предопределяет меньшую относительную термодинамическую устойчивость этого углеводорода при высоких температурах. Известную роль в термодинамической неустойчивости ге-минально-замещенных углеводородов при повышенных температурах играет также конформационная жесткость этих молекул, уменьшающая возможность возникновения в них различных кон-формаций. [10]
 |
Основные конформации циклогексана. [11] |
Стереохимия, а также относительная термодинамическая устойчивость геометрических изомеров в углеводородах ряда цикло-гексана определяются в первую очередь особенностями конформа-ции данной циклической системы. [12]
Равновесные концентрации стереоизомеров представляют собой полные характеристики относительной термодинамической устойчивости этих соединений. [13]
В последнее время стали широко использоваться методы оценки относительной термодинамической устойчивости изомеров, основанные на анализе конформационных состояний молекул. [14]
Кроме эмпирических методов возможен также ориентировочный теоретический расчет относительной термодинамической устойчивости пространственных изомеров, базирующийся на особенностях их конформации и строения. [15]
Страницы: 1 2 3 4