Относительная термодинамическая устойчивость

Cтраница 2

Присутствие геминальной группы в циклопентановом кольце мало сказывается на относительной термодинамической устойчивости пространственных изомеров. Так же мало меняются и их различия в температурах кипения. Так, в равновесной смеси цис-и торанс-1 1 3 4-тетраметилциклопентанов при 600 К присутствует 16 5 % цис - и 83 5 % транс-изомера, что хорошо согласуется с равновесными концентрациями цис - и / тгран. Близкое значение имеет также разница в температурах кипения рассматриваемых углеводородов. Напротив, температуры кипения цис - и / npawc - изомеров 1 1 2 4-тетраметилциклопентана оказались столь одинаковыми, что разделить эти стереоизомеры не удалось даже при помощи самых эффективных капиллярных колонок. [16]

Здесь много внимания уделено мало исследованному вопросу - определению относительной термодинамической устойчивости диа-стереомеров алифатических углеводородов с несколькими асимметрическими атомами углерода. [17]

Константы нестойкости некоторых комплексов при 25 С. [18]

Строго говоря, прямое сопоставление констант равновесия с целью определения относительной термодинамической устойчивости комплексов допустимо лишь для соединений с формулами одного и того же типа. [19]

Хроматограммы смесей диастереомеров.| Хроматограммы смесей диастереомеров 3 5 7-триметилдекана ( а и 4 5 7-триметилдекана. [20]

Рассмотрим вначале особенности стереохимии триметилалка-нов, а затем уже оценим относительную термодинамическую устойчивость отдельных диастереомеров на основании некоторых положений конформационного анализа и сопоставим эти выводы с данными, полученными в эксперименте. [21]

Гидрирование алкенов является одной из реакций, которые применяют для оценки относительной термодинамической устойчивости изомерных алкенов. Различия в теплотах гидрирования определяются устойчивостью соответствующих изомеров ( см. обсуждение в разд. На энергетической диаграмме ( рис. 5.3) сравниваются теплоты гидрирования изомерных бутенов. [22]

Гидрирование алкенов является одной из реакций, которые применяют для оценки относительной термодинамической устойчивости изомерных алкенов. [23]

В рассмотренных выше примерах состав равновесной смеси при данных условиях определяется относительной термодинамической устойчивостью двух форм, что является общим правилом. [24]

Важно подчеркнуть, что соотношения образующихся альтернативных продуктов будут определяться их относительной термодинамической устойчивостью в условиях данной реакции, которые могут отличаться от условий существования изолированных молекул. [25]

В приведенных выше примерах состав равновесной смеси при данных условиях определяется относительной термодинамической устойчивостью оксо - и енольной форм. [26]

Искажения кресловидной конформации одного из шестичленных колец в октагидрофенантрене находят свое отражение в относительной термодинамической устойчивости эпимеров, отличающихся типом сочленения насыщенных колец. [27]

Увеличение межионных расстояний приблизительно на 3 % представляет особый интерес в связи с вопросом об относительной термодинамической устойчивости двух структур. [28]

Применение термодинамики к химическим, реакциям нефтяных углеводородов Francis и Kleinschmidt. [29]

Таким образом для того, чтобы получить полную картину такой сложной последовательности процессов, необходимо рассмотреть не только относительную термодинамическую устойчивость углеводородов различных типов, но также связать все эти данные с опытными результатами технического крекинга и с результатами, получаемыми при пиролизе чистых углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4