Cтраница 1
Агрегативная устойчивость дисперсных систем в очень сильной степени зависит от состава дисперсионной среды и может быть резко изменена введением в нее даже очень малых количеств чужеродных электролитов. [1]
Агрегативная устойчивость дисперсных систем зависит от характера сил, действующих между частицами. На частицы, имеющие одинаковый знак заряда, действуют одновременно молекулярная сила притяжения ( Ван-дер - Ваальсова сила) и электростатическая сила отталкивания. [2]
Агрегативная устойчивость дисперсных систем весьма различна. [3]
Агрегативная устойчивость дисперсных систем определяется знаком и величиной расклинивающего давления, возникающего при сближении частиц дисперсной фазы. [4]
Агрегативная устойчивость дисперсных систем в очень сильной степени зависит от состава дисперсионной среды и может быть резко, изменена введением в нее даже очень малых количеств чужеродных электролитов. [5]
Агрегативная устойчивость дисперсных систем весьма различна. Одни системы могут существовать секунды после их образования, другие очень долговечны. Наиболее неустойчивыми по своей природе являются гидрофобные коллоидные системы, для которых характерно слабое взаимодействие между частицами дисперсной фазы и дисперсионной средой. Для придания стабильности таким системам необходимо присутствие тех или иных факторов устойчивости. [6]
Степень агрегативной устойчивости дисперсных систем зависит также от заряда частиц, образующегося вследствие ионной или дипольной адсорбции и других электрических явлений на поверхности частицы. Образовавшийся вокруг частиц двойной электрический слой оказывает стабилизирующее действие в результате возникшего между частицами электростатического отталкивания. Степень агрегативной устойчивости в этом случае зависит от того, насколько электростатические силы отталкивания преобладают над силами притяжения частиц. [7]
Нарушение агрегативной устойчивости дисперсной системы вследствие слипания частиц ее дисперсной фазы под действием молекулярных сил притяжения называется коагуляцией. [8]
Факторы агрегативной устойчивости дисперсных систем подразделяют на термодинамические и кинетические. [9]
Природа агрегативной устойчивости дисперсных систем с частицами твердой дисперсной фазы и жидкой дисперсионной средой определяется наряду с характером этих фаз также дисперсностью и концентрацией частиц. Устойчивость гидрозолей при малой концентрации электролитов в системе обычно связана с проявлением электростатической составляющей расклинивающего давления ( см. гл. IX), обусловленной перекрытием диффузных частей двойных электрических слоев. [10]
Природа агрегативной устойчивости дисперсных систем с частицами твердой дисперсной фазы и жидкой дисперсионной средой определяется составом этих фаз, дисперсностью и концентрацией частиц. Устойчивость гидрозолей при малой концентрации электролитов в системе обычно связана с проявлением электростатической составляющей расклинивающего давления ( см. гл. IX), обусловленной перекрытием диффузных частей двойных электрических слоев. [11]
Под агрегативной устойчивостью дисперсной системы подразумевается стабильное равномерное распределение дисперсной фазы в дисперсионной среде. Образование стабилизирующих слоев и их устойчивая связь с поверхностью частицы определяются строением молекул реагента-стабилизатора и его физико-химическими свойствами. [12]
![]() |
Схема понижения удельной. [13] |
Под агрегативной устойчивостью дисперсных систем понимают способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности этой фазы в целом. [14]
![]() |
Потенциальная кривая частицы золя. [15] |