Cтраница 3
Коагуляционные структуры возникают при понижении агрегативной устойчивости дисперсных систем. [32]
Прежде чем перейти к обсуждению причин агрегативной устойчивости дисперсных систем, рассмотрим в самых общих чертах процессы, происходящие на границе раздела контактирующих сред и определяющие, как будет видно ниже, поведение частиц в ходе коагуляции. [33]
Различают кинетическую ( седиментационную) и агрегативную устойчивость дисперсных систем. [34]
Вопрос о переконденсации неразрывно связан с агрегативной устойчивостью дисперсных систем в строгом термодинамическом понимании этого слова. Для материальной системы, изолированной от всех внешних влияний, Гиббс дал критерий равновесия, который может быть выражен в любой из следующих двух совершенно эквивалентных формул. [35]
Это фактор наиболее сильной стабилизации, способный обеспечить практически неограниченную агрегативную устойчивость дисперсных систем, в том числе концентрированных ( см. гл. [36]
В различных областях науки эти основные механизмы процессов нарушения агрегативной устойчивости дисперсных систем носят различные названия, употребляемые как синонимы. Так, изотермическую перегонку в твердых телах называют собирательной рекристаллизацией, или, в случае включений, их коалесценцвей ( далее термин коалесценция в таком понимании употребляться не будет); собирательную перекристаллизацию в осадках называют оствальдовым созреванием. Процессы срастания твердых частиц, во многих отношениях близкие к коалесценции, называют спеканием. Некоторые случаи коагуляции называют флокуляцией. [37]
В соответствии с вышеизложенной классификацией различают термодинамические и кинетические факторы агрегативной устойчивости дисперсных систем. Так как движущей силой коагуляции является избыточная поверхностная энергия, то основными факторами, обеспечивающими устойчивость дисперсных систем ( при сохранении размера поверхности), будут те, которые снижают поверхностное натяжение. [38]
Роль процессов изотермической перегонки, коагуляции и коалесценции в нарушении агрегативной устойчивости дисперсных систем различна, прежде всего, в зависимости от фазового состояния дисперсионной среды. [39]
Роль процессов изотермической перегонки, коагуляции и коа-лесценции в нарушении агрегативной устойчивости дисперсных систем различна и зависит прежде всего от фазового состояния дисперсионной среды. [40]
Выше отмечалось, что магнитная обработка воды и суспензий понижает агрегативную устойчивость дисперсных систем и ускоряет осаждение взвешенных частиц в 1 3 - 2 0 раза. [41]
Различают три наиболее характерных вида потенциальных кривых, отвечающих определенным состояниям агрегативной устойчивости дисперсных систем ( рис. VI. Не меняет этого соотношения и тепловое движение частиц. При таком состоянии для дисперсной системы характерна быстрая коагуляция с образованием агрегатов; в системах с жидкой и газообразной дисперсными фазами происходит коалесценция. [42]
![]() |
Характеристика латексов с различной природой полимера. [43] |
Как известно, на данном этапе развития коллоидной химии существует несколько взглядов на природу агрегативной устойчивости дисперсных систем, а именно, возможны следующие факторы стабилизации: электростатический, сольватационный, энтропийный и структурно-механический. Однако обобщая многообразие всех видов стабилизации, можно выделить два, принципиально отличающихся фактора устойчивости - электростатический и сольватационный. [44]
Стабилизация дисперсных систем, обусловленная стуктурно-механическими свойствами адсорбированных слоев, может привести практически к почти полной агрегативной устойчивости дисперсных систем по отношению к коагуляции или коалесцен-ции. При случайных столкновениях частиц высоковязкая пленка среды не прорывается и частицы не коагулируют и не коалесци-руют из-за этого вплоть до очень высоких разрушающих усилий. Таким образом, этот фактор стабилизации дисперсных систем является наиболее сильным. [45]