Агрегативная устойчивость - дисперсная система
Cтраница 2
Впервые объяснение агрегативной устойчивости дисперсных систем и их коагуляции с количественным учетом суммарной энергии взаимодействия частиц было дано Дерягиным, а затем более детально Дерягиным и Ландау. Несколько позднее этот же подход к проблемам устойчивости и коагуляции осуществили Фервей и Овербек. Поэтому теория взаимодействия и коагуляции дисперсных частиц получила название теории Дерягина - Ландау-Фервея - Овербека или сокращенно ДЛФО. [16]
 |
Диффузный слой в пограничной зоне А - Б. [17] |
В повышении агрегативной устойчивости дисперсной системы значимы также электрические заряды, перераспределяемые на поверхности раздела фаз с образованием двойного электрического слоя. Между фазами устанавливается определенная разность потенциалов, которая может изменяться под влиянием избирательной адсорбции ионов из раствора. В пределах толщины двойного слоя происходит постепенное убывание концентрации избыточных ионов по направлению от плотного слоя у поверхности твердого тела ( частиц дисперсной фазы) до равновесной концентрации в свободной части среды. Такое убывание плотности или концентрации электрического потенциала, а также аналогичное убывание адсорбционных сил при молекулярной адсорбции поверхностно-активного вещества характеризует диффузное строение. [18]
Из представлений о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем вытекает, что коагуляция может наступить в результате протекания разных физических и химических процессов. Для очистки воды наибольшее практическое значение имеет коагуляция электролитами, когда снижение ( исчезновение) энергетического барьера, препятствующего слипанию частиц, происходит за счет повышения концентрации электролитов. [19]
 |
Флокуляция суспензии илли-товой глины флокулянтом ВА-2. [20] |
Катионные флокулянты способны снижать агрегативную устойчивость дисперсных систем и в ряде случаев могут обеспечить их коагуляцию без введения коагулянтов. [21]
Рассмотрены современные представления о природе агрегативной устойчивости дисперсных систем. Сопоставлены результаты феноменологических, модельных и теоретических исследований факторов устойчивости коллоидных растворов. [22]
 |
Иллюстраций 11. Библ. 36 назв. [23] |
Критически рассмотрены представления о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем. Показано, что в случае коллоидных растворов они сводятся к трем основным: термодинамической устойчивости, сольватации и ионной ( электроосмотической) стабилизации. Дополнены представления об этих факторах применительно к реальным коллоидным растворам. [24]
Рассмотрены современные представления о природе агрегативной устойчивости дисперсных систем. Сопоставлены результаты феноменологических, модельных и теоретических исследований факторов устойчивости коллоидных растворов. [25]
 |
Иллюстраций 11. Библ. 36 назв. [26] |
Критически рассмотрены представления о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем. Показано, что в случае коллоидных растворов они сводятся к трем основным: термодинамической устойчивости, сольватации и ионной ( электроосмотической) стабилизации. Дополнены представления об этих факторах применительно к реальным коллоидным растворам. [27]
Рассмотрены современные представления о природе агрегативной устойчивости дисперсных систем. Сопоставлены результаты феноменологических, модельных и теоретических исследований факторов устойчивости коллоидных растворов. [28]
 |
Иллюстраций 11. Библ. 36 назв. [29] |
Критически рассмотрены представления о факторах агрегативной устойчивости дисперсных систем. Показано, что в случае коллоидных растворов они сводятся к трем основным: термодинамической устойчивости, сольватации и ионной ( электроосмотической) стабилизации. Дополнены представления об этих факторах применительно к реальным коллоидным растворам. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5