Электрохимическая устойчивость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Электрохимическая устойчивость

Cтраница 1


1 Дифференциальные ( а и интегральные ( б поляризационные кривые восстановления ( о 0 011 в / сек диэтилди-тиокарбамата кобальта ( Ш, осажденного при рэл - 0 5 в, Tt 5 мин, из растворов, 0 1 М no NH4OH, 0 1 М поМН4С1, и разных п ( содержание диэтилдитио-карбамата натрия, М и m ( содержание Соа, г-ион / л. [1]

Электрохимическая устойчивость ДДТК при потенциалах более отрицательных, чем - 0 2 в, дает возможность использовать реагент для концентрирования ионов металлов, электроактивных при этих потенциалах, в виде малорастворимых диэтил-дитиокарбаматов, например ионы кобальта могут быть сконцентрированы и определены, если электрохимическая реакция будет проходить в аммонийно-аммиач-ной среде.  [2]

Область электрохимической устойчивости определяется материалом электродов.  [3]

4 Упрощенная диаграмма потен-ци л - рН для системы Fe - Н2О. [4]

Диаграмма электрохимической устойчивости поды имеет, таким образом, самостоятельное научное значение, позволяя характеризовать термодинамически наиболее вероятное поведение этой самой распространенной жидкости и наиболее широко применяемого растворителя. Еще большее значение она приобретает в сочетании с диаграммами § - рН различных металлов.  [5]

6 Упрощенная диаграмма потенциал - рН для системы Fe - Н2О. [6]

Диаграмма электрохимической устойчивости воды имеет, таким образом, самостоятельное научное значение, позволяя характеризовать термодинамически наиболее вероятное поведение этой самой распространенной жидкости и наиболее широко применяемого растворителя.  [7]

Пользуясь диаграммой электрохимической устойчивости воды, легко установить, какие из электродных равновесий и при каком значении рН можно осуществить в водных растворах без разложения воды. Электродные реакции, равновесные потенциалы которых находятся за пределами электрохимической устойчивости воды, по термодинамическим условиям осуществить нельзя. Так, если в водный раствор сульфата натрия погрузить электрод из натрия, то окисляться будет натрий, а восстанавливаться - водород, и равновесие Na е Na установиться не может. В таких случаях значения стандартных потенциалов рассчитывают по величине изобарно-изотермического потенциала соответствующей химической реакции или определяют более сложными способами.  [8]

Экстремальна и величина электрохимической устойчивости воды, но этот термин требует пояснения.  [9]

Эти растворители имеют высокую электрохимическую устойчивость и ие восстанавливаются до потенциалов - 3 0 - - 3 5 В.  [10]

Эти растворители имеют высокую электрохимическую устойчивость и не восстанавливаются до потенциалов - 3 0 -: - 3 5 В.  [11]

Граничные величины потенциалов области электрохимической устойчивости электролита определяются в основном тремя видами электрохимических реакций: 1 - разряд катионов и анионов фона; 2 - электрохимическое растворение анодного материала; 3 - электрохимическое разложение самого растворителя.  [12]

Они характеризуют катодные границы областей электрохимической устойчивости окислов титана в кислом растворе.  [13]

14 Диаграмма электрохимической устойчивости воды.| Нормальный элемент Вестона. [14]

Поэтому эта область называется областью электрохимической устойчивости воды.  [15]



Страницы:      1    2    3