Изофлавон

Cтраница 1

Изофлавоны можно получать также синтетически. [1]

Изофлавоны, например генистеин ( XXVI), представляют собой изомеры флавонов и био-синтетически происходят из того же самого ( - предшественника путем миграции ариль-ной группы ( см. разд. [2]

Изофлавоны образуют один из самых крупных классов природных соединений. В настояшее время определено строение более чем 25 природных изофлавонов. [3]

Дифференциальный УФ-спектр 7 4 -диоксиизофлавона. [4]

Изофлавон и его производные, не содержащие диссоциирующих групп ( 7-метоксиизофлавон), не дают дифференциальных спектров. На рис. 37 изображен спектр 7-оксиизофлавона. [5]

Общая схема биосинтеза ароматических соединений смешанного происхождения. [6]

Изофлавоны образуются из флавонового промежуточного соединения в результате миграции фенильного радикала после замыкания кольца. [7]

Хотя изофлавон ( 68) ведет себя при ЭУ подобно флавону, можно отметить и некоторые особенности. Ретродиеновая реакция в значительной степени реализуется лишь у простейших производных, а для более сложных изофлавонов не имеет существенного значения. [8]

Многие изофлавоны найдены в свободном состоянии в сердцевине деревьев; для них гликозилирование несущественно. Из десяти известных гликозидов изофлавонов пять являются 7-глюкозидами. Остальные - 7-рамнозилглюкозиды, 4 -глюкозиды или 4 -рамнбзилглюкозиды. [9]

Производным изофлавона является содержащийся в виде глюкозида в соевых бобах 7 4 -диоксиизофлавон-дандзеин. Производными одновременно бензофура-на и бензопиропа являются действующие начала семян Amrni ] visnaga Iрастение из семейства зонтичных) - еиснагин ( темп, плавл. [10]

Флавоны и изофлавоны - это 2-фенил - и 3-фенилхромоны, обычно содержащие гидроксилы в одном или обоих бензольных кольцах. Эти вещества обычно светло-желтого цвета и в виде глюкозидов широко распространены в природе. [11]

Флавоеы и изофлавоны - это 2-фенил - и 3-фенилхромоны, обычно содержащие гидроксилы в одном или обоих бензольных кольцах. Эти вещества обычно светло-желтого цвета и в виде глюкозидов широко распространены и природе. [12]

Как и изофлавоны, Изофлаваноиды встречаются преимущественно в Leguminosae. Третье, и наиболее интересное исключение - эквол ( XXIII), который был найден в моче кобыл. [13]

Фенильное ядро изофлавонов не сопряжено с карбонильной группой пиронового цикла. Поэтому у этих соедиь ий полоса I или не обнаруживается, или она очень слаба, и они имеют только один интенсивный максимум поглощения при 25О - 27О нм и в некоторых случаях максимум или уступ очень небольшой интенсивности при 300 - 330 нм. [14]

В биосинтезе изофлавонов также, по-видимому, используются оба пути образования фенольных колец. [15]

Страницы: 1 2 3 4