Cтраница 3
Образование промежуточных соединений этого типа в синтезе изофлавонов, хотя и возможно теоретически, однако редко наблюдается в действительности. [31]
А был сделан вывод, что биосинтез изофлавонов происходит путем отщепления терминального С-атома от Св - С3 - предшест-венника, конденсации образовавшегося Св - С2 - соединения с тремя активированными ацетильными остатками и последующего-присоединения одноуглеродного фрагмента. [32]
Впоследствии метод нашел широкое применение для синтеза разнообразных природных изофлавонов и их аналогов. [33]
Метод особенно удобен для получения полиоксизамещенных и частично алкоксилированных изофлавонов. [34]
Наиболее распространенные в природе растительные эстрогены, например изофлавоны, обладают относительно слабой эстрогенной активностью, хотя при определенных условиях эта активность может быть достаточной, чтобы привести к нежелательным последствиям. [35]
Трудно отличать флавоны, флавонолы и, возможно, изофлавоны от ксантонов, так как все они дают сходное желтое окрашивание при добавлении кислот и оснований, а некоторые ксантоны дают также положительную реакцию с магнием в соляной кислоте. [36]
Такие соединения до сих пор были обнаружены среди флавонов, изофлавонов и флаванонов. [37]
Взаимодействие 2-оксифенилбензилкетона с этилформиатом в присутствии натрия приводит к образованию изофлавона. [38]
Вытяжки из листьев и стеблей красного клевера [423, 424, 428, 429] содержат ряд производных изофлавона. [39]
В некоторых растворителях и в присутствии некоторых ионов для флавонов, изофлавонов и хромонов имеет место флуоресценция. В концентрированной серной кислоте она характерна почти для всех соединений этого класса, но в щелочных растворах отсутствует. Способность к флуоресценции не связана с наличием гидроксильных групп в ядре, так как сам флавон также обнаруживает флуоресценцию. [40]
В некоторых растворителях и в присутствии некоторых ионов для флавонов, изофлавонов и хромонов имеет место флуоресценция. В концентрированной серной кислоте она характерна почти для всех соединений этого класса, но в щелочных растворах отсутствует. Способность к флуоресценции не связана с наличием гидроксильных групп в ядре, так как сам флавон также обнаруживает флуоресценцию. [41]
Реакция Костанецкого применяется для приготовления различных хромонов, фл звонов и изофлавонов. Реакция успешно-идет с о-оксикетонами типа VI, в формуле которых R обозначает водород, а также я-алкильный ( до С Наз), нзопропшшный ( но, повидимому, не другой изоалкильный) [41] и фенильный радикалы или замещенные фенильную, бензильную, алкокси-и ацилоксигруппы и атомы галоида, и с ангидридами кислот, для которых R - - алкильный или изопропильный, хлорметильный и фенильный радикалы или замещенные фенильная, ijS - фенил-этильная или стиральная группы. В большинстве случаев в молекуле о-оксикетонов бензольное кольцо замещено алкильной гидроксильной, алкоксильной и ацнлоксильной группами или атомами галоида, a Takke сконденсировано с другими циклами, как карбоциклическими, так и гетероциклическими. [42]
Что касается галогенированных пиронов, кумаринов, изокумаринов, фла-вонов и изофлавонов, то они довольно редки в природе и обнаружены в растениях, грибах и лишайниках. [43]
Изопропенилуксусной кислоты эти - левый эфир, получение 417 Изопропилцинк йодистый 55 Изофлавон 117, 118 Изофаавоны 120, 121, 123 о - Иод. [44]
Хромоны ( I), флавоны ( 2-фенилхромоны) ( II) и изофлавоны ( 3-фенил-хромоны) ( III) представляют собой х, 3-ненасышенные гетероциклические кетоны; все они являются бензопроизводными - - пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [45]