Cтраница 1
Изофорон ( 7) [ 51 и 2 3-дифенилиндспон ( 8) [6] превращают в соответствующие эпоксиды в метаноле пли этаноле с применением едкого натра в качестве основания. [1]
Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденсации. [2]
Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденсации. Используют как растворитель виниловых полимеров, компонент химической защиты растений. [3]
Изофорон при нормальной реакции с бромистым метилмагнием образует продукты 1 4 - и 1 2-присоединения. [4]
Изофорон получают нагреванием ацетона с разбавленным раствором едкого натра под давлением. [5]
Изофорон можно перевести в ароматические соединения. [6]
Изофорон ( 3 5 5-триметил - 2-циклогексенон - 1) представляет собой доступный продажный реактив, который может быть использован для получения 1 3-диметил - 5-алкилбензолов и ( при соответствующем видоизменении) 1 3-диметилбензола. В этом методе изофорон конденсируется с алкилгриньяровским реактивом с образованием 1 3 5 5 - те1раалкилциклогенсенола; дегидратация полученной карбинола с последующей каталитической дегидрогенизацией - деметилированием образующегося тетраалкилциклогексадиена - приводит к образованию диметилалкилбензола; общий выход падает с повышением молекулярного веса алкильной группы. [7]
Изофорон получают из ацетона методом щелочной конденс-ации. [8]
Изофорон получают нагреванием ацетона с разбавленным раствором едкого натра под давлением. [9]
Изофорон кипит при 215 С; его используют как растворитель для виниловых смол и лакокрасок. [10]
Изофорон можно перевести в ароматические соединения. [11]
Изофорон кипит при 215 С; его используют как растворитель для виниловых смол и лакокрасок. [12]
Изофорон можно перевести в ароматические соединения. [13]
Изофорон при нормальной реакции с бромистым метилмагнием образует продукты 1 4 - и 1 2-присоединения. [14]
Изофорон ( 7) [ 51 и 2 3-дифенилиндспон ( 8) [6] превращают в соответствующие эпоксиды в метаноле пли этаноле с применением едкого натра в качестве основания. [15]