Изофорон

Cтраница 2

Гидрирование изофорона приводит к 3 3 5-триметилциклогексанолу; при пиролизе изофорона при 670 и времени реакции 2 - 3 сек. [16]

Изомеризация окиси изофорона 1111 в альдегид проводится аналогично, но перед разложением смесь выдерживают 30 мин. [17]

Перегруппировка окиси изофорона 1 как способ получения 2, 4, 4-триметилциклопентанона дает хороший выход, и этот метод удобен в работе. [18]

Изомеризация окиси изофорона 1111 в альдегид проводится аналогично, но перед разложением смесь выдерживают 30 мин. [19]

Коиденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. [20]

Конденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. [21]

Продукт уплотнения ацетона, изофорон ( CXIII), с успехом используют для синтеза триметил-п-гидрохинона. [22]

Заслуживает внимания реакция с изофороном ( см. ниже), в результате которой образуется 3-винил - 3 5 5-триметилциклогексанон. [23]

Ацетон является сырьем для получения изофорона, применяемого в качестве растворителя смол. Путем конденсации ацетона с фенолом производится бисфенол - А - сырье для производства эпоксидных смол. [24]

Аналогично, в присутствии CoCla реагирует с CHsMgl и изофорон. [25]

Гидрирование изофорона приводит к 3 3 5-триметилциклогексанолу; при пиролизе изофорона при 670 и времени реакции 2 - 3 сек. [26]

По-видимому, на первой стадии реакции, приводящей к получению изофорона, образуется окись мезитила, которая затем реагирует с еще одной молекулой ацетона, как метиленовой компонентой, по реакции типа Михаэля. [27]

Гидрирование изофорона приводит к 3 3 5-триметилциклогексанолу; при пиролизе изофорона при 670 и времени реакции 2 - 3 сек. [28]

Продуктам дегидратационной конденсации ацетона соответствовали: окись мезитила, мезитилен, изофорон и ксилитон; продуктам дегидратационной конденсации метилэтилкетона соответствовали гомомезитоны ( З - метил - З - гептенон-5 и 3 4-диметил - З - гексенон-2), гомофорон и гомоизофорон; продукту дегидратационной конденсации ацетофенона соответствовал трифенил-бензол. [29]

Физико-химические свойства кетонов. [30]

Страницы: 1 2 3