Изохинолин
Cтраница 1
Изохинолин встречается в каменноугольном дегте вместе с хинолином. Синтетически получается различными способами. [1]
 |
Строение витамина В12. [2] |
Изохинолин, птерин и родственные соединения. [3]
Изохинолин 1.4. Некоторые продукты, выделенные из каменноугольной смолы. [4]
Изохинолин также находится в каменноугольной смоле. [5]
Изохинолины в щелочном растворе окисляются обычно в п и р и-динкарбоновые кислоты, ав нейтральной или кислой среде - большей частью в производные фталевой кислоты. [6]
Изохинолин при гидрировании в присутствии коллоидальной платины в условиях, ведущих к декагидрированию хинолина, гидрируется только до 1, 2, 3, 4-тетрагицроизохшюлина. [7]
Изохинолин содержится в каменноугольной смоле и костяном дегте. [8]
Изохинолины, содержащие заместитель в положении 1, трудно получить при использовании стандартного метода Померанца-Фрича. На первой стадии синтеза таких производных изохинолина необходимо провести конденсацию арил-кетона с ацеталем аминоуксусного альдегида, однако такая реакция идет менее э, чем в случае ароматического альдегида. [9]
Изохинолин схож с хинолином по химическим свойствам. [10]
Изохинолин был получен впервые в 1885 г. Хугеверфом и Дорпом [ 21, которым удалось выделить небольшие количества этого вещества из хино-линовой фракции каменноугольной смолы путем дробной кристаллизации сульфатов. При окислении этого нового основания были получены фталевая и цинхомероновая кислоты. [11]
Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [274], нитрогруппу [273] или карбоксил [275], превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. Ход окисления перманганатом 4-фенилизохинолина зависит от температуры, при которой проводится реакция. [12]
Изохинолин является наиболее удобным исходным веществом для получения цинхомероновой кислоты. [13]
Изохинолин является ароматическим соединением и вступает в типичные реакции ароматического замещения. [14]
Изохинолин вступает в обычную для азотсодержащих ароматических гетероциклических систем реакцию с амидом натрия [357]; в результате которой образуется 1-аминоизохинолин. Изучение реакции аминирования изохинолина в различных условиях показало, что наилучшие результаты дает применение амида калия в жидком аммиаке. [15]
Страницы: 1 2 3 4