Изохинолин

Cтраница 2

Изохинолин был получен впервые в 1885 г. Хугеверфом и Дорпом [ 21, которым удалось выделить небольшие количества этого вещества из хино-линовой фракции каменноугольной смолы путем дробной кристаллизации сульфатов. При окислении этого нового основания были получены фталевая и цинхомероновая кислоты. [16]

Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [274], нитрогруппу [273] или карбоксил [275], превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. Ход окисления перманганатом 4-фенилизохинолина зависит от температуры, при которой проводится реакция. [17]

Изохинолин является наиболее удобным исходным веществом для получения цинхомероновой кислоты. [18]

Изохинолин является ароматическим соединением и вступает в типичные реакции ароматического замещения. [19]

Изохинолин вступает в обычную для азотсодержащих ароматических гетероциклических систем реакцию с амидом натрия [357]; в результате которой образуется 1-аминоизохинолин. Изучение реакции аминирования изохинолина в различных условиях показало, что наилучшие результаты дает применение амида калия в жидком аммиаке. [20]

Изохинолин схож с хинолином по химическим свойствам. [21]

Изохинолин Ядро иэохинолина входит в состав алкалоидов опия. [22]

Изохинолин - изомер хинолина - мало отличается от него по свойствам. [23]

Изохинолин и его производные. [24]

Изохинолин 6.239 найден как минорный компонент африканской лианы Ancystrocladus kopurensis. Основные же изохинолиновые метаболиты лиан рода Ancystrocladus представляют собой продукты фенольного окислительного сочетания изохинолинов типа 6.239 с нафтофенолами. В результате этого образуются нафтилизохинолиновые алкалоиды. [25]

Изохинолин является изомером хинолина, и их химические свойства очень сходны. Изохинолиновое ядро входит в состав достаточно сложных по структуре алкалоидов - папаверина ( см. 14.4), морфина, кодеина. Ядро хинолина также является составной частью ряда алкалоидов, наиболее значимые из которых - хинин ( см. 14.4) и цинхонин. [26]

Изохинолин, птерин и родственные соединения. [27]

Изохинолин [1] ( 2-азанафталин или бензо [ с ] пиридин) ( 1) является одним из трех возможных азанафталинов ( см. разд. [28]

Изохинолины не только образуются при пиролизе угля и деструктивной перегонке сланцев и сырой нефти, они встречаются и в природе - в алкалоидах опия. [29]

Константы 1Н 1Н - спин-спинового взаимодействия для жидкого изохинолина ( Гц [ 1бв ]. [30]

Страницы: 1 2 3 4