Cтраница 3
Изохинолин является более сильным основанием, нежели хи-нолин, и обладает основностью, примерно равной основности пиридина. Поэтому при протонировании атома азота он легко образует соли изохинолиния, а с соответствующими алкил -, ацил - и аро-илгалогенидами и диметилсульфатом дает 2-замещенные четвертичные соли. Добавление к солям щелочи дает ионизованную гидроксидную форму, которая в результате атаки гидроксильной группы по положению 1 превращается в карбинольное основание. [31]
Изохинолин устойчивее к восстановлению, чем хинолин, что повышает возможность селективного восстановления его заместителей, например нитро -, винильной группы или галогена без разрушения ядер. [32]
Изохинолин представляет собой твердое вещество с т.пл. 24 и т.кип. 240 и обладает запахом, напоминающим запах-бензальдегида. Изохинолин значительно более сильное основание, чем хинолин; он образует с кислотами индивидуальные соли и может быть отделен от хинолина нейтрализацией недостаточным количеством кислоты. [33]
Изохинолин, подобно хинолину, содержит конденсированные пиридиновое и бензольное кольца. [34]
Изохинолин можно рассматривать как нафталин, в котором группа - СН - в Р - положении замещена атомом азота. [35]
Изохинолин выделяют из сырой хинолиновой фракции каменноугольной смолы ( содержание около 1 %), используя большую его основность или же переводя его в кислый сульфат, не растворимый в этиловом спирте. Кислые сульфаты хинолина и хинальдина хорошо растворимы в спирте. По запаху и другим свойствам очень похож на хинолин. Большое количество алкалоидов являются производными изохино-лина. [36]
Изохинолин, подобно хинолину, содержит конденсированные пиридиновое и бензольное кольца. [37]
Изохинолин можно рассматривать как нафталин, в котором СН - группа в р-положении замещена атомом азота. [38]
Изохинолин выделяют из сырой хинолиновой фракции каменноугольной смолы ( содержание около 1 %), используя большую его основность или же переводя его в кислый сульфат, не растворимый в этиловом спирте. Кислые сульфаты хинолина и хинальдина хорошо растворимы в спирте. По запаху и другим свойствам очень похож на хинолин. Большое количество алкалоидов являются производными изохинолина. [39]
Изохинолин, подобно хинолину, содержит конденсированные пиридиновые и бензольные кольца. [40]
Изохинолин можно рассматривать как нафталин, в котором СН-группа в Р - положении замещена атомом азота. [41]
Изохинолин выделяют из сырой хинолиновой фракции каменноугольной смолы ( содержание около 1 %), используя большую его основность или же переводя его в кислый сульфат, не растворимый в этиловом спирте. Кислые сульфаты хи-нолина и хинальдина хорошо растворимы в спирте. Изохинолин был также изолирован из основных фракций погонов нефти с т.кип. 236 - 280 С. По запаху и другим свойствам очень похож на хинолин. Большое количество алкалоидов являются производными изохи-нолина. [42]
Изохинолин обладает реакционной способностью, вполне сравнимой с реакционной способностью пиридина. Хинолин сравнительно малоактивен, и продукты реакции, которые, как описано в работе [284], образовались из хи-нолина в действительности, как это было доказано, образовались из изо-хинолина. [43]
Изохинолин, подобно хинолину, содержит конденсированные пиридиновые и бензольные кольца. [44]
Изохинолин можно рассматривать как нафталин, в котором СН-группа в р-положении замещена атомом азота, Такое строение подтверждается как реакциями распада, так и синтезом. [45]