Дисперсность - коллоидная система
Cтраница 2
Непрерывное изменение степени дисперсности коллоидных систем ( количественное изменение) приводит к скачкообразному качественному изменению свойств, например цвета. Двухфазная система с предельной степенью дисперсности ( молекулярной) может стать даже однофазной. Так, Думанский еще в 1913 г. показал, что с увеличением дисперсности удельная поверхностная энергия коллоидной системы растет ( рис. 3), но когда степень дисперсности приближается к молекулярной-резко падает. Таким образом, удельная поверхностная энергия достигает максимума в коллоидных системах. [16]
Непрерывное изменение степени дисперсности коллоидных систем ( количественное изменение) приводит к скачкообразному качественному изменению свойств, например цвета. Двухфазная система с предельной степенью дисперсности ( молекулярной) может стать даже однофазной. Так, Думанский еще в 1913 г. показал, что с увеличением дисперсности удельная поверхностная энергия коллоидной системы растет ( рис. 3), но когда степень дисперсности приближается к молекулярной - резко падает. Таким образом, удельная поверхностная энергия достигает максимума в коллоидных системах. [17]
 |
Интегральные и дифференциальные кривые распределения частиц бентонита в воде. [18] |
С другой стороны, дисперсность коллоидной системы является важным фактором кинетической устойчивости, поскольку скорость осаждения частиц пропорциональна квадрату их радиуса. Увеличение поверхности твердой фазы при диспергировании для разбавленных суспензий приводит к увеличению коагуляционных контактов и облегчает структурирование, в отличие от высококонцентрированных суспензий, в которых частицы сближены для контакта принудительно, число контактов очень велико, и диспергирование системы может привести к ожижению. [19]
Очевидно, что степень дисперсности коллоидной системы, ее агрегатное состояние и скорость разрушения с выпадением твердой фазы в значительной мере зависят от химического состава нефтепродуктов. [20]
В данной классификации верхний предел дисперсности коллоидных систем ( 1 нм) обусловлен тем, что при дальнейшем дроблении вещества мы переходим уже от агрегатов молекул к отдельным молекулам, нижний предел дисперсности ( 0 1 мкм) связан, как будет показано ниже, с резким снижением интенсивности теплового движения частиц. [21]
 |
Зависимость оптической плотности белого золя от длины волны в логарифмических координатах ( lg D, lg с.| Калибровочная прямая для определения радиуса частицы по значениям а ( а, 7. [22] |
Существует простая зависимость между оптической плотностью и дисперсностью коллоидной системы. [23]
Укрупнение частиц при потере ими зарядов приводит к понижению дисперсности коллоидной системы. Этот процесс называется коагуляцией. Вслед за коагуляцией наступает седиментация - осаждение образовавшихся укрупненных частиц под действием силы тяжести. [24]
Из сказанного следует, что опалесценция голубого цвета является показателем высокой степени дисперсности данной коллоидной системы. [25]
Современная коллоидная химия базируется, с одной стороны, на представлении о высокой степени дисперсности коллоидных систем, а с другой - на физической химии поверхностей. Их комбинация создает единую теоретическую основу этой науки. Известная работа Фрейндлиха [1 ] - первое систематическое и очень глубокое изложение коллоидной химии с позиций физической химии поверхностей. В этой главе мы попытаемся дать самые необходимые для коллоидной химии сведения о физической химии поверхностей. [26]
Следует иметь в виду, что на синтезе с помощью реакций восстановления сказывается влияние природы восстановителя, от которой зависит дисперсность полученной коллоидной системы. Далее весьма важно, как добавляется восстановитель. Иногда более высокодисперсные золи получаются при введении сразу всего необходимого количества восстановителя; в других случаях лучшие результаты достигаются при постепенном и - медленном добавлении восстановителя. [27]
Следует иметь в виду, что на синтезе с помощью р еакций восстановления сказывается влияние природы восстановителя, от которой зависит дисперсность полученной коллоидной системы. Далее весьма важно, как добавляется восстановитель. Иногда более высокодисперсные золи получаются при введении сразу всего необходимого количества восстановителя; в других случаях лучшие результаты достигаются при постепенном и медленном добавлении восстановителя. [28]
Размер частиц в коллоидных растворах может колебаться в довольно широких пределах, поэтому для различных коллоидных растворов значения осмотического давления будут резко отличаться, что связано с разной дисперсностью коллоидных систем. [29]
Степень дисперсности в коллоидных системах имеет такое же значение, как молекулярный вес в химии: так же, как и молекулярный вес, несмотря на его важность в химии, не может определять все свойства вещества, степень дисперсности коллоидных систем не определяет всех их свойств. [30]
Страницы: 1 2 3