Дисперсность - коллоидная система
Cтраница 3
Верхний предел дисперсности коллоидных систем обусловлен тем, что при даль - нейшем дроблении вещества в растворе уже будут находиться не агрегаты молекул, а отдельные молекулы, имеющие размер порядка 0 1 нм. Нижний предел дисперсности коллоидных систем определяется резким снижением интенсивности теплового движения частиц поперечным размером больше 100 нм. Несмотря на установленный предел в 100 нм в курсе коллоидной химии рассматриваются обычно и более грубодисперсные системы, размер частиц которых может достигать несколько микрометров, а иногда и значительно больше. [31]
Верхний предел дисперсности коллоидных систем обусловлен тем, что при дальнейшем дроблении вещества в растворе уже будут находиться не агрегаты молекул, а отдельные молекулы, имеющие размер порядка 0 1 нм. Нижний предел дисперсности коллоидных систем определяется резким снижением интенсивности теплового движения частиц поперечным размером о Ьльше 100 нм. [32]
Верхний предел дисперсности коллоидных систем обусловлен тем, что при даль - нейшем дроблении вещества в растворе уже будут находиться не агрегаты молекул, а отдельные молекулы, имеющие размер порядка 0 1 нм. Нижний предел дисперсности коллоидных систем определяется резким снижением интенсивности теплового движения частиц поперечным размером больше 100 нм. Несмотря на установленный предел в 100 нм в курсе коллоидной химии рассматриваются обычно и более грубодисперсные системы, размер частиц которых может достигать несколько микрометров, а иногда и значительно больше. [33]
Использование ультрафиолетового света, специальной кварцевой оптики и фоторегистрации позволяет увеличить разрешающую способность до 0 1 мкм, что совпадает с верхней границей дисперсности коллоидных систем. [34]
Рекристаллизация первичных частиц осадка уменьшает пептизацию, так как происходит рост частиц в осадке и слипание коллоидных частиц в коагуляте. Укрупнение частиц с потерей ими зарядов понижает дисперсность коллоидной системы. Этот процесс называется коагуляцией. [35]
Водно-коллоидные растворы хлорофилла получаются при смешении молекулярного раствора этого пигмента ( в спирте или ацетоне) с водой. Спектр такого коллоидного раствора зависит от условий смешивания; по этой причине наблюдались расхождения в положениях максимумов полос коллоидного хлорофилла, полученных прежними исследователями. Губерт нашел, однако, что положение максимума зависит от степени дисперсности коллоидной системы; добавление хлористого магния, который обусловливает рост частиц и в конце концов приводит к флоккуля-ции, сдвигает максимум на 8 му. [36]
 |
Коллоидные частицы свежеприготовленного золя сернистого мышьяка.| Иглообразные формы. [37] |
Ею было установлено, что сначала образуются шарообразные или бесформенные частицы, имеющие аморфную структуру. В дальнейшем же внутри аморфных частиц возникают кристаллы. Процесс кристаллизации протекает во времени. Степень дисперсности коллоидных систем зависит от концентрации присутствующих электролитов при образовании коллоидной системы. [38]
 |
Схема воронки с ультрафильтром. / - мембрана. 2 - пористая пластинка. 3 - воронка.| Относительные скорости очистки коллоидных растворов. [39] |
Тиндаль заметил, что если пропустить пучок сходящихся лучей через коллоидный раствор, то наблюдается образование светящегося конуса. Это явление в честь автора названо явлением Тиндаля. Первоначально - предполагали, что этим свойством обладают только коллоидные системы. Но впоследствии было найдено, что явление Тиндаля наблюдается у всех дисперсных систем, степень дисперсности которых равна или больше степени дисперсности коллоидной системы. [40]
 |
Схема строения коллоидной частицы иодида серебра. [41] |
Например, в случае асимметрического строения частиц коллоидные системы проявляют свойство к образованию внутренней сетчатой структуры. Было установлено, что сначала образуются шарообразные или бесформенные частицы, имеющие аморфную структуру. В дальнейшем же внутри аморфных частиц возникают кристаллы. Процесс кристаллизации протекает во времени. Степень дисперсности коллоидных систем зависит от концентрации присутствующих электролитов при образовании коллоидной системы. [42]
 |
Схема, демонстрирующая уменьшение общей поверхности раздела при агрегации коллоидов. [43] |
При определенных условиях происходит уменьшение поверхностной энергии за счет уменьшения поверхности гетерогенной дисперсной системы. Kat известно, коллоидные частицы харак теризуются интенсивным броуновскиь движением. Ясно, что при этом вероятност) столкновений между отдельными части цами весьма велика. На поверхносп каждой частицы имеются неиспользо ванные силы сцепления. При столкнове нии коллоидных частиц друг с другоь происходит их связывание; неиспользо ванные силы сцепления в местах столк новения взаимно насыщаются. Из не скольких свободно двигающихся части. Таким образом, происходит агрегация коллоидных частиц, в результате которой степень дисперсности коллоидных систем уменьшается. Уменьшение степени дисперсности влечет за собой уменьшение общей поверхности раздела и следовательно, уменьшение поверхностной энергии. Последняя используется на производство агрегации. Приводимая на рис. 77 схема показывает это уменьшение поверхности при агрегации. [44]
Страницы: 1 2 3