Cтраница 1
Препаративные возможности при синтезе комплексных соединений иногда сильно возрастают, если исходный комплекс хорошо растворяется в растворителе, молекулы которого не проявляют склонности к вхождению в его внутреннюю сферу. Оно хорошо растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне и в самом бензонитр иле. Кроме того, это соединение легко получается и устойчиво в кристаллическом состоянии на воздухе. [1]
Неизмеримо большие препаративные возможности открываются при каталитическом гидрировании фурановых соединений. [2]
Препаративные возможности реакции нитрозирования Л - дизаме-щенных анилинов можно оценить, проанализировав данные табл. 1.10. Как видно из этих результатов, реакция успешно протекает с самыми различными V-диалкиланилинами, причем алкильные группы могут иметь функциональные заместители. Трудности возникают при нитрозировании аминов, имеющих объемистые N-алкильные заместители. Следует, однако, заметить, что, несмотря на сложившееся мнение о невозможности нитрозирования анилинов, имеющих объемистые ЛГ-алкильные группы ( см. также [ 35, с. При этом применяли избыточное количество нитрита нитрия, а время реакции составляло всего 5 - 20 мин. [3]
Анализируя препаративные возможности переаминирования, следует отметить ограничения метода. [4]
Оценивая препаративные возможности метода получения нитрозосо-единений путем окисления аминов мононадсерной кислотой, необходимо отметить его широкие возможности. Ограничивает его применение неудовлетворительно протекающее окисление сильноосновных арилами-нов в связи с образованием нитрозосоединений. В случае аминов, имеющих электроноакцепторные заместители, реакция протекает даже при наличии в кольце двух нитрогрупп. Так, окисление 3 5-динитро - 4-амино-толуола приводит к образованию 3 5-динитро - 4-нитрозотолуола. [5]
Методом, открывающим разнообразные препаративные возможности, является перегруппировка Арбузова. При нагревании алки-ловых диэфиров фосфонистых кислот150 и алкиловых триэфиров фосфористой кислоты180 - J51 с галоидными алкилами получаются фиры фосфиновых и фосфоновых кислот ( о механизме реакции см. гл. [6]
Все это показывает весьма значительные препаративные возможности, открывающиеся при использовании алкоксилированных фуранов. [7]
Приведенные примеры иллюстрируют препаративные возможности гидрирования этиленовой связи с помощью дрожжей. Энзи-мохимическое гидрирование непредельных спиртов или кетонов может оказаться целесообразным в тех случаях, когда не желательно затрагивать другие чувствительные места гидрируемой молекулы. Так, например, каталитическое гидрирование фурфу-ршшденацетона ( 19) сопровождается расщеплением фуранового кольца, в то время как под действием дрожжей углеродный скелет не затрагивается, а гидрируется лишь двойная связь и затем карбонильная группа. [8]
Все вышесказанное указывает на широкие препаративные возможности в химии боразотных соединений. Кроме того, эти новые соединения очень интересны с теоретической точки зрения. Распределения я-электро-нов в них сильно возмущены по сравнению с классическими ароматическими системами. Очевидно, что это может представить большое поле деятельности для теоретических исследований в будущем. [9]
Показаны пути протекания реакций и препаративные возможности синтеза ряда труднодоступных элементоорганических соединений. [10]
Предложен метод синтеза и показаны его препаративные возможности для получения о-илилированных ацеталей кетенов. [11]
На многочисленных примерах Иоинчем были показаны широкие препаративные возможности открытой им реакции. За короткий период он со своими сотрудниками ( преимущественно студентами) синтезировал более 100 новых ацетиленовых соединений и разработал новые пути получения ацетиленовых углеводородов, галоидопроизводных, спиртов, эфиров ацеталей, альдегидов, кетонов и кислот. В дальнейшем применение реакции Иоцича было разработано многочисленными химиками, и в первую очередь Ю. С. Залькиндом, В. В настоящее время эта реакция представляет собой одну из важных реакций препаративной органической химии и успешно применяется для синтеза сложных природных соединений. [12]
Разумеется, эти примеры далеко не исчерпывают многообразные препаративные возможности в области химии фурана. Отчасти это восполняется появлением такого сборника синтезов, как Синтезы гетероциклических соединений ч, I и II под редакцией А. [13]
Гидролиз замещенных р-кетоэфиров или малоновых эфиров открывает чрезвычайно большие препаративные возможности. [14]
В настоящей книге с точки зрения современных представлений рассматриваются препаративные возможности процессов, протекающих при электролизе органических веществ. Мы пытались объективно изложить сведения о получении органических соединений различных классов электрохимическим путем, особо обращая внимание на условия, в которых можно провести тот или иной синтез. В отдельных разделах специально разбирается техника эксперимента и основные вопросы конструирования электролизеров как лабораторного, так и промышленного типа. Приводятся технологические схемы процессов, нашедших промышленное применение. [15]