Препаративные возможности - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Препаративные возможности

Cтраница 1


Препаративные возможности при синтезе комплексных соединений иногда сильно возрастают, если исходный комплекс хорошо растворяется в растворителе, молекулы которого не проявляют склонности к вхождению в его внутреннюю сферу. Оно хорошо растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне и в самом бензонитр иле. Кроме того, это соединение легко получается и устойчиво в кристаллическом состоянии на воздухе.  [1]

Неизмеримо большие препаративные возможности открываются при каталитическом гидрировании фурановых соединений.  [2]

Препаративные возможности реакции нитрозирования Л - дизаме-щенных анилинов можно оценить, проанализировав данные табл. 1.10. Как видно из этих результатов, реакция успешно протекает с самыми различными V-диалкиланилинами, причем алкильные группы могут иметь функциональные заместители. Трудности возникают при нитрозировании аминов, имеющих объемистые N-алкильные заместители. Следует, однако, заметить, что, несмотря на сложившееся мнение о невозможности нитрозирования анилинов, имеющих объемистые ЛГ-алкильные группы ( см. также [ 35, с. При этом применяли избыточное количество нитрита нитрия, а время реакции составляло всего 5 - 20 мин.  [3]

Анализируя препаративные возможности переаминирования, следует отметить ограничения метода.  [4]

Оценивая препаративные возможности метода получения нитрозосо-единений путем окисления аминов мононадсерной кислотой, необходимо отметить его широкие возможности. Ограничивает его применение неудовлетворительно протекающее окисление сильноосновных арилами-нов в связи с образованием нитрозосоединений. В случае аминов, имеющих электроноакцепторные заместители, реакция протекает даже при наличии в кольце двух нитрогрупп. Так, окисление 3 5-динитро - 4-амино-толуола приводит к образованию 3 5-динитро - 4-нитрозотолуола.  [5]

Методом, открывающим разнообразные препаративные возможности, является перегруппировка Арбузова. При нагревании алки-ловых диэфиров фосфонистых кислот150 и алкиловых триэфиров фосфористой кислоты180 - J51 с галоидными алкилами получаются фиры фосфиновых и фосфоновых кислот ( о механизме реакции см. гл.  [6]

Все это показывает весьма значительные препаративные возможности, открывающиеся при использовании алкоксилированных фуранов.  [7]

Приведенные примеры иллюстрируют препаративные возможности гидрирования этиленовой связи с помощью дрожжей. Энзи-мохимическое гидрирование непредельных спиртов или кетонов может оказаться целесообразным в тех случаях, когда не желательно затрагивать другие чувствительные места гидрируемой молекулы. Так, например, каталитическое гидрирование фурфу-ршшденацетона ( 19) сопровождается расщеплением фуранового кольца, в то время как под действием дрожжей углеродный скелет не затрагивается, а гидрируется лишь двойная связь и затем карбонильная группа.  [8]

Все вышесказанное указывает на широкие препаративные возможности в химии боразотных соединений. Кроме того, эти новые соединения очень интересны с теоретической точки зрения. Распределения я-электро-нов в них сильно возмущены по сравнению с классическими ароматическими системами. Очевидно, что это может представить большое поле деятельности для теоретических исследований в будущем.  [9]

Показаны пути протекания реакций и препаративные возможности синтеза ряда труднодоступных элементоорганических соединений.  [10]

Предложен метод синтеза и показаны его препаративные возможности для получения о-илилированных ацеталей кетенов.  [11]

На многочисленных примерах Иоинчем были показаны широкие препаративные возможности открытой им реакции. За короткий период он со своими сотрудниками ( преимущественно студентами) синтезировал более 100 новых ацетиленовых соединений и разработал новые пути получения ацетиленовых углеводородов, галоидопроизводных, спиртов, эфиров ацеталей, альдегидов, кетонов и кислот. В дальнейшем применение реакции Иоцича было разработано многочисленными химиками, и в первую очередь Ю. С. Залькиндом, В. В настоящее время эта реакция представляет собой одну из важных реакций препаративной органической химии и успешно применяется для синтеза сложных природных соединений.  [12]

Разумеется, эти примеры далеко не исчерпывают многообразные препаративные возможности в области химии фурана. Отчасти это восполняется появлением такого сборника синтезов, как Синтезы гетероциклических соединений ч, I и II под редакцией А.  [13]

Гидролиз замещенных р-кетоэфиров или малоновых эфиров открывает чрезвычайно большие препаративные возможности.  [14]

В настоящей книге с точки зрения современных представлений рассматриваются препаративные возможности процессов, протекающих при электролизе органических веществ. Мы пытались объективно изложить сведения о получении органических соединений различных классов электрохимическим путем, особо обращая внимание на условия, в которых можно провести тот или иной синтез. В отдельных разделах специально разбирается техника эксперимента и основные вопросы конструирования электролизеров как лабораторного, так и промышленного типа. Приводятся технологические схемы процессов, нашедших промышленное применение.  [15]



Страницы:      1    2    3